Гипохлориты: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Kurgus (обсуждение | вклад) |
Kurgus (обсуждение | вклад) |
||
Строка 42:
:: <math>\mathsf{(NH_2)_2CO + NaOCl + 2NaOH \rightarrow N_2H_4 + H_2O + NaCl + Na_2CO_3}</math>
* Реакция оснований Шиффа с алкилгипохлоритами ведёт к образованию неустойчивых N-хлорпроизводных, перегруппировывающихся в α-аминокетоны
* Взаимодействие [[Амидины|амидинов]] с гипогалогенитами используется как метод синтеза [[диазирины|диазиринов]]<ref>{{Cite journal|title = The Halogenation of Amidines. I. Synthesis of 3-Halo- and Other Negatively Substituted Diazirines1|url = http://dx.doi.org/10.1021/ja00947a040|journal = Journal of the American Chemical Society|date = 1965-10-01|issn = 0002-7863|pages = 4396–4397|volume = 87|issue = 19|doi = 10.1021/ja00947a040|first = W. H.|last = Graham}}</ref>, использующихся в органическом синтезе в качестве предшественников [[Карбены|карбенов]]<ref>{{OrgSynth | author1 = Albert Padwa |author2=Mitchell J. Pulwer |author3=Thomas J. Blacklock |title = Preparation of chlorophenyldiazirine and thermal generation of chlorophenyl carbene: 1,2-diphenyl-3-methylcyclopropene | collvol = 60 | collvolpages = 53 | year = 1981 | prep = CV7P0203}}</ref>:
:: [[Файл:Ar050155hf1.gif]]
* Окисление ароматических о-нитроаминов до конденсированных [[Фуроксаны|фуроксанов]].
| |||