Реакция Коновалова: различия между версиями

м
Нет описания правки
м
[[Файл:Коновалова_реакция.jpg|thumb|200px| Реакция Коновалова]]
 
'''Реакция Коновалова''' — нитрование [[Алифатические соединения|алифатических]], [[Алициклические соединения|алициклических]] и жирно[[Ароматические соединения|ароматических]] соединений разбавленной [[Азотная кислота|НNО<sub>3</sub>]] при повышенном или нормальном давлении ([[РадикалСвободные (химия)радикалы|свободнорадикальный]] механизм). Реакция с [[Алканы|алканами]] впервые осуществлена [[Коновалов, Михаил Иванович|М. И. Коноваловым]] в [[1888 год]]у (по другим данным, в [[1899 год]]у) с 10—25%-ной кислотой в запаянных ампулах при температуре 140 °C.
 
Обычно образуется смесь первичных, вторичных и третичных [[Нитросоединения|нитросоединений]]. Жирноароматические соединения легко нитруются в α-положение боковой цепи. Побочными реакциями являются образование [[Нитраты|нитратов]], [[Нитрит|нитритов]], [[Нитрозосоединения|нитрозо]]- и полинитросоединений.