Нейромер: различия между версиями

Нет изменений в размере ,  2 года назад
Эти эмбриональные структуры были названы ранними авторами, соответственно, пронейромерами (или пренейромерами, «прообразами» будущих нейромеров), затем собственно нейромерами, и затем — постнейромерами, или метанейромерами («зрелыми» нейромерами).<ref name="bergquist1" /><ref name="kallen1" /> Исчезновение же нейромеров и их границ по мере созревания нервной системы эмбриона и замещения нейромеров структурами будущего «зрелого» или «взрослого» мозга, как предполагалось ранними авторами, происходит в обратном направлении, от каудального (заднего, хвостового) конца к ростральному (переднему, головному).<ref name="bergquist1" /><ref name="kallen1" /> Сами же нейромеры на каждом этапе развития при этом предполагались возникающими ''de novo'', независимо один от другого, из клеток соответствующего участка нервной трубки, а не как результат разделения уже существующего нейромера на два или несколько меньших нейромеров.<ref name="bergquist1" /><ref name="kallen1" />
 
Однако позднее было показано, что, даже если такой порядок возникновения, упрочения границ и последующего исчезновения нейромеров головного мозга в целом верен для эмбрионов не-млекопитающих позвоночных (он был верен для изученных ранними авторами модельных организмов [[рыба|рыб]], [[птица|птиц]], [[пресмыкающееся|пресмыкающихся]], [[земноводное|земноводных]]), он в целом неверен для эмбрионов [[млекопитающее|млекопитающих]].<ref name="tuckett1" /><ref name="tuckett2" /> В частности, у эмбрионов [[крыса|крысы]], хотя нейромеры головного мозга возникают, развиваются и исчезают в строго определённом, запрограммированном порядкапорядке, но сам этот порядок не является ни ростро-каудальным, ни каудо-ростральным. Как возникновение, так и исчезновение нейромеров у эмбрионов крысы происходит и управляется более сложным образом.<ref name="tuckett1">{{публикация|статья|автор=Fiona Tuckett, Lynette Lim, Gillian M. Morriss-Kay|заглавие=The ontogenesis of cranial neuromeres in the rat embryo. I. A scanning electron microscope and kinetic study|издание=Development|год=1985|номер=1|том=87|issn=1477-9129|ссылка=http://dev.biologists.org/content/develop/87/1/215.full.pdf|страницы=215-228|язык=en|pmid=4031754|oclc=113305040}}</ref><ref name="tuckett2">{{публикация|статья|автор=Fiona Tuckett, Gillian M. Morriss-Kay|заглавие=The ontogenesis of cranial neuromeres in the rat embryo. II. A transmission electron microscope study|издание=Development|год=1985|месяц=Aug|номер=1|том=88|issn=1477-9129|ссылка=http://dev.biologists.org/content/develop/88/1/231.full.pdf|страницы=231-247|язык=en|pmid=4078531|oclc=114221610}}</ref>
 
Кроме того, оказалось, что никаких строго именно трёх последовательных волн деления клеток и упрочения гистологических границ будущих нейромеров, характерных для эмбрионов всех тех видов рыб, птиц, пресмыкающихся и земноводных, которые были изучены ранними авторами, у эмбрионов млекопитающих, и в частности у эмбрионов крысы, не наблюдается.<ref name="tuckett1" /><ref name="tuckett2" /> Определение и упрочение гистологических границ будущих нейромеров происходит у эмбрионов млекопитающих в несколько этапов, и у разных видов млекопитающих количество этих этапов различно. Обнаружилось также, что некоторые нейромеры у эмбрионов млекопитающих возникают не ''de novo'', с нуля, а как результат разделения уже имеющегося нейромера на два (например, первичный мезомер M, мезэнцефалон, позднее подразделяется на два мезомера M1 и M2, а первичный прозомер D, диэнцефалон, позднее подразделяется на вторичные прозомеры D1 и D2).<ref name="tuckett1" /><ref name="tuckett2" />