Тканевая инженерия: различия между версиями

[непроверенная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 3:
Тканеинженерные конструкции используются при создании биологических заместителей для восстановления или улучшения функционирования тканей<ref name=":0" />. Клетки, как компонент конструкции, могут быть получены из разных источников и находиться на разных стадиях [[Дифференцировка клеток|дифференцировки]] от малодифференцированных клеток до высокодифференцированных специализированных клеток<ref>{{Статья|автор=Барановский Д.С., Люндуп А.В., Паршин В.Д.|заглавие=Получение функционально-полноценного мерцательного эпителия in vitro для тканевой инженерии трахеи|ссылка=http://vestnikramn.spr-journal.ru/jour/article/view/547|язык=ru|издание=Вестник Российской академии медицинских наук|тип=|год=2015|месяц=|число=|том=70|выпуск=|номер=5|страницы=561–567|issn=2414-3545|doi=10.15690/vramn.v70.i5.1442}}</ref>. Заселение клетками подготовленного матрикса представляет собой актуальную проблему современной биомедицины. При этом свойства поверхности матрикса влияют на колонизацию клетками, в том числе прикрепление клеток и их пролиферацию по матриксу<ref>{{Статья|автор=Lawrence B. J., Madihally S. V.|заглавие=Cell colonization in degradable 3D porous matrices|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2634998/|язык=|издание=Cell adhesion & migration|тип=|год=2008|месяц=|число=|том=2|номер=1|страницы=9-16|issn=}}</ref>.
 
Известные в настоящее время способы получения тканеинженерных конструкций используют приготовление суспензии клеток и физическое нанесение этой суспензии на биосовместимый материал посредством поэтапного осаждения суспензионной культуры с образованием [[Монослой|монослоя]] и помещения материала в раствор в течение длительного времени, достаточного для проникновения клеток по всему объему материала, а также использования [[3D-биопринтинг|3D-биопечати]]<ref>Mironov V. et al. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12679063 Organ printing: computer-aided jet-based 3D tissue engineering] //TRENDS in Biotechnology. – 2003. – Т. 21. – №. 4. – С. 157-161. doi:[https://doi.org/10.1016/S0167-7799(03)00033-7 10.1016/S0167-7799(03)00033-7]</ref><ref>Mironov V. et al. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20811099 Biofabrication: a 21st century manufacturing paradigm] //Biofabrication. – 2009. – Т. 1. – №. 2. – С. 022001.  doi:[https://doi.org/10.1088/1758-5082/1/2/022001 10.1088/1758-5082/1/2/022001]</ref><ref>Ringeisen B. R. et al. [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16895314 Jet‐based methods to print living cells] //Biotechnology journal. – 2006. – Т. 1. – №. 9. – С. 930-948.  doi:[https://doi.org/10.1002/biot.200600058 10.1002/biot.200600058]</ref>. Предлагаются различные способы формирования тканеинженерных эквивалентов полых внутренних органов, таких как [[Мочеиспускательный канал|уретра]], [[мочевой пузырь]], желчных[[Жёлчные пути|желчный проток]], [[трахея]]<ref>{{Статья|автор=Дюжева Т.Г., Люндуп А.В., Клабуков И.Д., Чвалун С.Н., Григорьев Т.Е., Шепелев А.Д., Тенчурин Т.Х., Крашенинников М.Е., Оганесян Р.В.|заглавие=Перспективы создания тканеинженерного желчного протока|ссылка=https://elibrary.ru/item.asp?id=26250367|язык=ru|издание=Гены и клетки|тип=|год=2016|месяц=|число=|том=11|номер=1|страницы=43-47|issn=2313-1829}}</ref>.
 
== Клинические исследования ==