Реакция Гриньяра: различия между версиями
[непроверенная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Строка 13:
: <math>\mathsf{2RMgX \rightarrow MgX_2 + MgR_2}</math>
Для смещения реакции влево применяются координирующиеся на магний растворители (с жестким гетероатомом, например, простые эфиры — диэтиловый эфир, тетрагидрофуран). Поскольку в них кислород является жестким донором с высоким сродством к жесткому катиону магния, при координировании молекул растворителя из частицы : <math>\mathsf{MgX_2}</math>·<math>\mathsf{Et_2O}</math> вытесняется «[[Принцип жёстких и мягких кислот и оснований|мягкий]]» анион галогена и присоединяется органический радикал, являющийся слабым донором. Кроме того, диоксан образует нерастворимые комплексы с галогенидами магния, а из бензола они выпадают самопроизвольно.
: <math>\mathsf{RX + Mg \rightarrow RMgX}</math>
|