Актин: различия между версиями

[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
→‎F-актин: машинный перевод? почему спираль не двойная?
Строка 44:
 
== F-актин ==
Классическое описание F-актина утверждает, что оноон имеет нитчатую структуру, которая может рассматриваться либо как одноцепочечная левовращающаялевая спираль с вращением 166 ° вокруг спиральной оси и осевым сдвигом 27,5 [[Å или]], одноцепочечнойлибо как одноцепочечная правовращающейправая спиралиспираль с крестперекрёстным наинтервалом расстоянии 350-380350—380 Å, причем каждыйкаждая актинмолекула окруженактина ещеокружена 4 четырьмядругими.  Симметрия актинового полимера напри 2,17 субъединицах на оборот спирали несовместима с образованием кристаллов , что возможно только при симметрии ровно 2, 3, 4 или 6 субъединиц за ход оборот<ref>{{Статья|автор=Toshiro Oda, Mitsusada Iwasa, Tomoki Aihara, Yuichiro Maéda, Akihiro Narita|заглавие=The nature of the globular- to fibrous-actin transition|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19158791|издание=Nature|год=2009-01-22|том=457|выпуск=7228|страницы=441–445|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature07685}}</ref><ref>{{Статья|автор=Julian von der Ecken, Mirco Müller, William Lehman, Dietmar J. Manstein, Pawel A. Penczek|заглавие=Structure of the F-actin-tropomyosin complex|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25470062|издание=Nature|год=2015-03-05|том=519|выпуск=7541|страницы=114–117|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature14033}}</ref>.
{{нет ссылок|дата=7 июля 2014}}
 
{{Cytology-stub}}
Классическое описание F-актина утверждает, что оно имеет нитчатую структуру, которая может рассматриваться как одноцепочечная левовращающая спираль с вращением 166 ° вокруг спиральной оси и осевым сдвигом 27,5 Å или одноцепочечной правовращающей спирали с крест на расстоянии 350-380 Å, причем каждый актин окружен еще четырьмя.  Симметрия актинового полимера на 2,17 субъединицах на оборот спирали несовместима с образованием кристаллов , что возможно только при симметрии ровно 2, 3, 4 или 6 субъединиц за ход <ref>{{Статья|автор=Toshiro Oda, Mitsusada Iwasa, Tomoki Aihara, Yuichiro Maéda, Akihiro Narita|заглавие=The nature of the globular- to fibrous-actin transition|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19158791|издание=Nature|год=2009-01-22|том=457|выпуск=7228|страницы=441–445|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature07685}}</ref><ref>{{Статья|автор=Julian von der Ecken, Mirco Müller, William Lehman, Dietmar J. Manstein, Pawel A. Penczek|заглавие=Structure of the F-actin-tropomyosin complex|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25470062|издание=Nature|год=2015-03-05|том=519|выпуск=7541|страницы=114–117|issn=1476-4687|doi=10.1038/nature14033}}</ref>.
 
Полагают, что полимер F-актина имеет структурную полярность из-за того, что все субъединицы микрофиламента указывают на один и тот же конец. Это приводит к соглашению об названиях: конец, который обладает субъединицей актина, у которого есть сайт связывания АТФ, называется «(-) концом», тогда как противоположный конец, где расщелина направлена ​​на другой соседний мономер, называется « (+) концом". Термины «заостренный» и «зазубренный», относящийся к двум концам микрофиламентов, вытекают из их внешнего вида при просвечивающей электронной микроскопии, когда образцы исследуются по методу подготовки, называемому «украшением»., Этот миозин образует полярные связи с актиновыми мономерами, что приводит к конфигурации, которая похожа на стрелы с перфорацией вдоль его вала, где вал является актином, а флетхинг - миозином. Следуя этой логике, конец микрофиламента, который не имеет выступающего миозина, называется точкой стрелки (- конец), а другой конец называется колючим концом (+ конец) <ref>{{Статья|автор=D. A. Begg, R. Rodewald, L. I. Rebhun|заглавие=The visualization of actin filament polarity in thin sections. Evidence for the uniform polarity of membrane-associated filaments|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/569662|издание=The Journal of Cell Biology|год=December 1978|том=79|выпуск=3|страницы=846–852|issn=0021-9525}}</ref>. S1-фрагмент состоит из доменов головы и шеи миозина II. В физиологических условиях G-актин ( мономерная форма) трансформируется в F-actin ( полимерная форма) с помощью ATP, где роль АТФ является существенной.