Открыть главное меню

Изменения

Нет изменений в размере ,  11 месяцев назад
Ёфикация с помощью скрипта-ёфикатора
* [[Паргилин]]
[[Файл:MonoamineOxidase-1GOS.png|180px|мини|Моноаминоксидаза Б]]
Деление на ИМАО-А и ИМАО-Б отчасти условно, поскольку в высоких дозах ИМАО-Б утрачивают селективность и начинают блокировать также МАО-А, а ИМАО-А в высоких дозах (превышающих максимальные рекомендованные в инструкции дозы) значимо блокируют также МАО-Б. Деление на необратимые и обратимые МАО тоже в какой-то мере условно: полностью необратимыми ИМАО являются лишь гидразиновые производные — ниаламид, фенелзин, изокарбоксазид, ипрониазид. Транилципромин и селегилин являются отчасти обратимыми: после прекращения их приёма моноаминоксидаза восстанавливается не через 2 недели, как после прекращения приемаприёма гидразиновых ИМАО, а спустя 5—7 суток<ref name="Быков, Беккер"/>.
 
Селегилин и разагилин официально зарегистрированы в России лишь для лечения [[Болезнь Паркинсона|болезни Паркинсона]]. Антидепрессивный эффект селегилина при монотерапии наблюдается только в высоких дозах, когда он утрачивает селективное действие. Однако в качестве [[Потенцирование (фармакология)|потенцирующих]] средств селегилин и разагилин могут применяться в селективных МАО-Б дозировках, в которых они действуют как дофаминергические средства<ref name="Быков, Беккер"/>.
Большинство [[Триптамины|триптаминов]] являются хорошими [[Субстрат (биохимия)|субстратами]] для МАО-А. [[Диметилтриптамин|DMT]] и [[5-MeO-DMT]] при [[перорально]]м приёме метаболизируются ею уже в [[Желудочно-кишечный тракт человека|ЖКТ]] и печени, не успевая попасть в кровь, поэтому они неактивны при пероральном приёме. 4-гидрокси-ДМТ ([[псилоцин]]) менее подвержен деградации посредством МАО, так как его [[гидроксильная группа]] в 4-м положении затрудняет его связывание с активным центром фермента, вследствие чего он оказывается перорально активным. Алкильные заместители на [[Аминогруппа|аминогруппе]], более объёмные, чем [[метил]] ([[этил]], [[пропил]], циклопропил, изопропил, [[аллил]] и т. п.), тоже затрудняют метаболизм триптаминов с такими заместителями посредством МАО, поэтому все подобные триптамины активны при пероральном употреблении. Альфа-метил в молекулах триптаминов, подобных [[Альфа-метилтриптамин|AMT]] и [[5-MeO-AMT]], значительно затрудняет их метаболизм посредством МАО и превращает их де-факто из субстратов в слабые ингибиторы этого фермента.
 
Ингибирование периферической МАО-А в ЖКТ и печени сильными ИМАО позволяет сделать такие триптамины, как ДМТ и 5-МеО-ДМТ, перорально активными, а кроме того, усилить и продлить действие других триптаминов, таких как [[псилоцин]] и [[DET]]. С другой стороны, длительный приемприём ИМАО в качестве антидепрессантов значительно ослабляет действие [[психоделик]]ов. Происходит это, очевидно, вследствие изменений в моноаминергических системах мозга, вызванных повышенным уровнем моноаминов. Природа этого феномена в настоящее время остаётся неясной и не объясняется простой потерей чувствительности [[Серотониновые рецепторы|серотониновых рецепторов]], с которыми взаимодействуют психоделики.
 
Таким образом, приемприём ИМАО совместно с триптаминами или непосредственно перед употреблением триптаминов пролонгирует и в некоторых случаях усиливает действие последних, а кроме того, даёт возможность использовать перорально такие триптамины, как ДМТ. На этом основан принцип действия [[Айяуаска|айяуаски]] и подобных ей смесей, в том числе и так называемой [[фармахоаска|фармахоаски]], в которой вместо растительных компонентов используется чистый ДМТ, а в качестве ИМАО могут использоваться и традиционная [[Лоза духов|Banisteriopsis Caapi]], и семена [[Гармала обыкновенная|Peganum Harmala]], или их экстракты, или даже моклобемид (аурорикс). Однако приём необратимых ИМАО за несколько дней до приёма психоделика ослабит его действие. То же самое произойдетпроизойдёт и при длительном использовании и необратимых, и обратимых ИМАО перед тем, как будет принят психоделик.
 
Употребление 5-MeO-DMT совместно с ИМАО небезопасно. Многие отмечают сильные и неприятные побочные эффекты такой комбинации, вплоть до серотонинового синдрома. Кроме того, этот опыт для многих людей оказывается психологически крайне трудным и может быть связан с серьёзной опасностью для психического здоровья.
 
Триптамины, значительно повышающие уровни моноаминов в синаптической щели (AMT, 5-MeO-AMT, [[AET]] и др.), могут быть смертельно опасными в сочетании с ИМАО. ОпределенныеОпределённые подозрения вызывает безопасность использования ИМАО с таким триптамином, как [[DPT]].
 
Метаболизм [[LSD]] в настоящее время ещё недостаточно хорошо изучен, но МАО, по-видимому, не принимает в нём никакого участия. Тем не менее, по мнению некоторых авторов, при использовании совместно с гармалой его эффекты усиливаются и продлеваются. То же самое касается и других эрголинов.
 
МАО играет второстепенную роль либо даже практически не участвует в метаболизме фенилэтиламиновых психоделиков. Поэтому приём ИМАО совместно с ними лишенлишён практического смысла. Хотя, по сообщениям некоторых пользователей, и [[гармала]], и моклобемид усиливают действие некоторых ФЭА, таких как [[2C-B]].
 
В большинстве случаев приём ИМАО с фенилэтиламиновыми психоделиками не несетнесёт в себе серьёзной опасности для здоровья. Однако следует воздержаться от использования ИМАО совместно с фенилэтиламинами, содержащими [[Сера|серу]], такими как [[2C-T-7]] и [[Aleph-7]], вследствие их неоднозначного и малоисследованного действия на уровни моноаминов в мозге и высокой токсичности. Небезопасными могут также оказаться комбинации ИМАО с [[TMA-6]] и [[TMA-2]].
 
== Передозировка ==