Ангидриды карбоновых кислот: различия между версиями

 
В большинстве случаев, ангидриды синтезируют [[ацилирование]]м карбоновых кислот либо их солей. Так, например, ацилированием формиата натрия формилфторидом может быть получен неустойчивый ангидрид муравьиной кислоты<ref>George A. Olah, Yashwant D. Vankar; Massoud Arvanaghi; Jean Sommer (1979), ''Formic Anhydride''. Angewandte Chemie Int. Ed. Engl., volume 18, issue = 8, page = 614. {{doi|10.1002/anie.197906141}}</ref>:
:: <math>\mathsf{HCOONa + HCOF <math>\to </math>rightarrow (HCO)<sub>2</sub>O_2OC + NaF}</math>
 
При ацилировании карбоновых кислот в лабораторной практике в качестве ацилирующих агентов обычно используют комплексы [[Хлорангидриды карбоновых кислот|галогенангидридов карбоновых кислот]] с [[пиридин]]ом<ref>{{Cite journal| doi = 10.15227/orgsyn.026.0001| issn = 00786209, 23333553| volume = 26| pages = 1| title = ACID ANHYDRIDES| journal = Organic Syntheses| accessdate = 2016-01-28| date = 1946| url = http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV3P0028}}</ref> либо [[кетены]], формально являющиеся внутренними ангидридами карбоновых кислот:
:: <math>\mathsf{RCOOH + R<sup>1</sup>'CH\text{=}C\text{=}O <math>\torightarrow </math> RCOOCRC(O)OC(O)R<sup>1'}</supmath> ;
 
Ацилирование уксусной кислоты кетеном является промышленным методом синтеза уксусного ангидрида.