Енолы: различия между версиями

При повышении кислотности протонов в α-положении к [[Карбонильная группа|карбонильной группе]] содержание енольной формы возрастает, в случае β-дикарбонильных соединениях за счёт стабилизации енольной формы при образовании внутримолекулярной [[Водородная связь|водородной связи]], участвующей в шестичленном плоском цикле, содержание енольной формы повышается. В [[Ацетоуксусный эфир|ацетоуксусном эфире]] около 7 %, а в [[ацетилацетон]]е — 76 %:

 

 

В тех случаях, когда содержание енольной формы составляет [[Порядок величины|порядка]] процента, её можно отделить, например используя общее правило, что внутримолекулярно-[[Хелаты|хелатированные]] енолы более летучи и в то же время труднее кристаллизуются. Енольную форму можно оттитровать, при этом титрование проводят быстро, чтобы равновесие енол-кетон не успело восстановить концентрации.