Лейкодистрофия: различия между версиями
| [отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
EdvnZ (обсуждение | вклад) |
EdvnZ (обсуждение | вклад) Нет описания правки |
||
Строка 28:
Характерными клиническими признаками лейкодистрофий являются нарастающие пирамидные, мозжечковые, экстрапирамидные расстройства, бульбарные и псевдобульбарные синдромы, снижение зрения и слуха, эпилептиформные припадки (абсансы у детей), прогрессирующее слабоумие. Нарушения чувствительности наблюдаются крайне редко.
Первые симптомы заболевания чаще проявляются в дошкольном возрасте, описывают случаи возникновения заболевания в первые месяцы и годы жизни. Первые нарушения проявляются двигательными расстройствами в виде центральных параличей и парезов. Затем присоединяются гиперкинезы, мозжечковые нарушения (расстройства координации - мозжечковая атаксия), дизартрия, дисфагия, дисфония. В последней стадии заболевания развиваются судорожные припадки и атрофии зрительных нервов.<ref>{{Книга|автор=Л.О.Бадалян|заглавие=Детская неврология|ответственный=|издание=|место=|издательство=|год=2010|страницы=|страниц=|isbn=|isbn2=}}</ref>
== Диагностика ==
Строка 47:
== Лечение ==
Единственное лечение лейкодистрофий в наше время это аллогенная трансплантация костного мозга (или пуповинной крови) от здорового донора. В случае успеха продолжительность и качество жизни увеличивается. Так же проводят симптоматическое лечение, направленное на устранение парезов, атаксий, гиперкинезов и эпилептических припадков.<ref>{{Cite web|url=https://podari-zhizn.ru/node/7679|title=Лейкодистрофии|publisher=podari-zhizn.ru|lang=ru|accessdate=2019-04-25}}</ref>
== Прогноз ==
| |||