α-Кле́тки — один из видов клеток, образующих эндокринную часть поджелудочной железы.Таким образом, эти клетки являются одним из типов клеток, входящих в состав панкреатических островков. Альфа-клетки продуцируют гормон глюкагон, одним из эффектов которого является повышение уровня глюкозы в крови. Кроме этого, альфа-клетки панкреатических островков сходны по ряду биохимических и физиологических характеристик с нервными клетками[источник не указан 838 дней]: например, они содержат ацетилхолин[1]. При электронной микроскопии альфа-клетки выделяются благодаря характерным гранулам, содержащим плотное ядро, окружённое узким светлым ободком. Размеры гранул составляют около 230 нм. Они устойчивы к действию спирта, однако растворимы в воде; проявляют сродство к кислым красителям.

Альфа-клетка островков Лангерганса
Альфа-клетка островков Лангерганса. Стрептавидин-биотин иммуногистохимическая техника, антитела к глюкагону

У грызунов альфа-клетки расположены преимущественно по периферии панкреатических островков, у человека островки имеют недостаточно упорядоченную структуру и альфа-клетки как правило обнаруживаются внутри них[2]. Кроме того, соотношение α-клеток мыши и человека отличается: доля α-клеток в островках мыши (18 %) ниже, чем у человека (38 %)[3].

В пренатальном онтогенезе предшественниками эндокринных клеток островков являются эпителиальные клетки протоков развивающейся поджелудочной железы[4]. Дифференцировка четырех типов эндокринных клеток начинается в зачатке поджелудочной железы не одновременно. У человека на 7-й неделе после оплодотворения выявляются единичные бета-клетки; глюкагон, соматостатин и панкреатический полипептид на этом сроке не выявляются[5]. У 8-ми недельных плодов позитивная реакция на инсулин и глюкагон обнаружена в единичных эпителиальных клетках протоков в центральной области тела железы.

Примечания править

  1. Rodriguez-Diaz R, Dando R, Jacques-Silva C, Fachado A, Molina J, Abdulreda MH, Ricordi C, Roper StD, Berggren P-O, Caicedo A. 2012. Alpha cells secrete acetylcholine as a non-neuronal paracrine signal priming beta cell function in humans. Nature Medicine. 17 (7) 888—892.PMID 21685896.
  2. Brissova M, Fowler MJ, Nicholson WE, Chu A, Hirshberg B, Harlan DM, Powers AC (2005). «Assessment of human pancreatic islet architecture and composition by laser scanning confocal microscopy». Journal of Histochemistry and Cytochemistry 53 (9): 1087-97. doi:10.1369/jhc.5C6684.2005. PMID 15923354.
  3. Cabrera O, Berman DM, Kenyon NS, Ricordi C, Berggren PO, Caicedo A (2006). «The unique cytoarchitecture of human pancreatic islets has implications for islet cell function». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 103 (7): 2334-9. doi:10.1073/pnas.0510790103. ISSN 1091-6490.PMID 16461897.
  4. Edlund H. Developmental biology of the pancreas // Diabetes. — 2001. — 50. — Suppl. 1. — S5-S9.PMID 11272202
  5. Piper K., Brickwood S., Turnpenny L.W., Cameron I.T., Ball S.G., Wilson D.I., Hanley N.A. Beta cell differentiation during early human pancreas development // J Endocrinol. — 2004. — 181. — № 1. — 11-23. PMID 15072563

См. также править

Ссылки править