Катенаны — класс химических соединений, состоящих из двух или более кольцевых молекул, сцепленных механически.

Пример молекулы катенана

Количество сцепленных колец в молекуле катенана обозначается числом в квадратных скобках перед словом «катенан»[1]: например, [2]катенан[2] или [2]-катенан[3].

История править

Простейший [2]катенан был синтезирован в 1964 году Готфридом Шиллом, следующий [3]катенан — им же в 1969 году[3]. По состоянию на 2017 год был синтезирован [130]катенан[4].

Способы синтеза править

Известны два основных подхода к синтезу катенанов. При статистическом подходе замыкание катенана происходит случайно (и лишь у части молекул). Выход таких реакций всегда очень мал. При направленном подходе создаются условия, при которых образование катенана неизбежно[3].

Катенаны в природе править

Некоторые молекулы ДНК имеют катенановую структуру. Интересно, что повышение содержания катенановых ДНК наблюдается при лейкемии и различных формах рака.

Примечания править

  1. Safarowsky O., Windisch B., Mohry A., Vögtle F. (2000). "Nomenclature for Catenanes, Rotaxanes, Molecular Knots, and Assemblies Derived from These Structural Elements". Journal für praktische Chemie. 342 (5): 437—444. doi:10.1002/1521-3897(200006)342:5<437::AID-PRAC437>3.0.CO;2-7.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  2. Программа дисциплины «Современная супрамолекулярная химия». Казанский (Приволжский) федеральный университет. Химический институт им. А.М. Бутлерова. Архивировано 4 сентября 2023 года.
  3. 1 2 3 Паевский А. Молекулы без химических связей. Популярная механика (2015). Архивировано 2 февраля 2019 года.
  4. Самая длинная молекулярная цепь / Химия и жизнь №2 2018. Дата обращения: 24 марта 2018. Архивировано из оригинала 24 марта 2018 года.

Литература править

  • Шилл Г. Катенаны, ротаксаны и узлы. — М.: Мир, 1973

Ссылки править