Пентены

Пенте́ны (амиле́ны, химическая формулаС5Н10) — органические соединения, относящиеся к классу непредельных углеводородовалкенов (олефинов).

Пентен-1
цис-пентен-2
Транс-пентен-2

Все пентены, при стандартных условиях являются низкокипящими жидкостями.

Строение править

Всего пентены насчитывают в своём составе 6 изомеров, в т. ч. цис- и транс-изомеров:

  1. Пентен-1 (α-амилен): CH2=CH-CH2-CH2-CH3
  2. Цис-пентен-2 (цис-β-амилен): CH3-CH=CH-CH2-CH3
  3. транс-пентен-2 (транс-β-амилен): CH3-CH=CH-CH2-CH3
  4. 2-метил-1-бутен (γ-изоамилен): CH2=C(CH3)-CH2-CH3
  5. 2-метил-2-бутен (β-изоамилен): CH3-C(СH3)=CH-CH3
  6. 3-метил-1-бутен (α-изоамилен): CH2=CH-CH(CH3)-CH3

Пентен в своей молекулярной структуре имеет одну двойную связь. 1-пентен и 2-пентен различаются по местонахождению ковалентной связи — в первой или второй углерод-углерод двойной связи. 1-пентен является альфа-олефином.

Физические свойства править

Пентены представляют собой низкокипящие жидкости, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. Температура плавления находится в диапазоне от -168,5°C (3-метилбутен-1) до -137,56 (2-метилбутен-1), температура кипения меняется от 20,06°C (3-метилбутен-1) до 38,57°C (2-метилбутен-2).

Химические свойства править

Пентены обладают всеми свойствами алкенов.

Получение править

Наиболее часто 1-пентен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или как побочный продукт производства этилена или пропилена путём термического крекинга углеводородных фракций.

1-Пентен необычайно устойчив в виде компонента смеси. Поэтому его смешивают с другими углеводородами и путём алкилирования с изобутаном используют для получения бензина.

Коммерческим производителем 1-пентена, алкена с двойной связью на конце линейной цепочки, является только южноафриканская нефтехимическая компания Sasol Ltd, выделяющая его из неочищенной нефти, используя процесс синтеза Фишера-Тропша.

Литература править

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.