Роданистоводородная кислота

Рода́нистоводоро́дная кислота́ (ти́оциа́новая кислота́, рода́нистый водоро́д, химическая формула — HNCS[1]) — сильная химическая неорганическая кислота.

Роданистоводородная кислота
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Роданистоводородная кислота
Традиционные названия Тиоциановая кислота, роданистый водород
Хим. формула HNCS
Физические свойства
Состояние Жидкое
Молярная масса 59,0917 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −110 °C
 • разложения −90 °C
Мол. теплоёмк. 48,16 Дж/(моль·К)
Энтальпия
 • образования 104,6 кДж/моль
Химические свойства
Растворимость
 • в воде растворяется
Классификация
Рег. номер CAS 463-56-9
PubChem
Рег. номер EINECS 207-337-4
SMILES
InChI
ChEBI 29200
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

При стандартных условиях тиоциановая кислота — это желтоватая, маслянистая, резко пахнущая жидкость.

Соли тиоциановой кислоты называются тиоцианатами. Органические простые эфиры тиоциановой кислоты называются органическими тиоцианатами.

Строение править

Ранее была распространена точка зрения, что тиоциановая кислота представляет собой смесь двух таутомеров — тиоциановой и изотиоциановой кислоты:

 ,

но в дальнейшем выяснилось, что кислота имеет строение HNCS[1]. Тиоцианаты щелочных металлов и аммония имеют формулу M+NCS, для других тиоцианатов возможна формула M(SCN)x.

Нахождение в природе править

В свободном виде HNCS содержится в соке лука репчатого Allium coepa и в корнях некоторых других растений[2], сравнительно малотоксична[1]. В слюне человека содержится около 0,01% тиоцианат-иона SCN. Также SCN был обнаружен в крови и желудочном соке.

Физические свойства править

Роданистоводородная кислота устойчива только при низких температурах (около −90 °C) или в разбавленных водных растворах (менее чем в 5%-ных), однако она более устойчива, чем циановая кислота HOCN. Является сильной кислотой — её растворы почти полностью диссоциированы, константа диссоциации 0,85 (при 18 °C). Хорошо растворяется в воде и ряде органических растворителей (этанол, диэтиловый эфир, бензол)[1].

В молекуле длина связи H—N составляет 98,87 пм, N—C 211,64 пм, C—S 156,05 пм. Участок NCS линеен, связь H—N расположена под углом 134,98°[1].

При стандартных условиях: теплоёмкость C0
p
= 48,16 Дж/(моль·К), энтальпия образования ΔH0
обр
= 104,6 кДж/моль, энтропия S0
298
= 247,36 Дж/(моль·К)[1].

При низких температурах представляет собой бесцветную кристаллическую массу. Плавится при −110 °C, при дальнейшем нагревании в интервале от −90 °C до −85 °C вновь затвердевает, образуя тример — родануровую кислоту (HNCS)3, окрашенную в жёлтый цвет. При нагревании выше 0°C полимеризация идёт дальше с образованием смеси красных и тёмно-бурых твёрдых полимеров[2]. Плотность = 2,04 г/см3[1].

Химические свойства править

1) Водные растворы устойчивы до 5 % концентрации, в более концентрированных растворах на холоду разлагается, переходя в синильную кислоту (HCN) и т. н. ксантановый водород[3] (3-имино-5-тион-1,2,4-дитиоазолидон) либо в NH3 + COS[1].

2) Серная кислота при нагревании в водном растворе тиоциановой кислоты может разлагать её вплоть до свободной серы[2].

3) Реагирует с щелочными металлами.

4) Тиоциановая кислота восстанавливается цинком в соляной кислоте до метиламина и 1,3,5-тритиана (тример тиоформальдегида):

 
Роданистоводородная кислота
 

5) Действие концентрированной серной кислоты на роданиды приводит к образованию карбонилсульфида:

 

6) Нагревание твердых роданидов приводит к их разложению, с выделением дициана[4]:

 

7) Окисляется перманганатом калия до серной кислоты:

 
 

Окисление пероксидом водорода приводит к образованию синильной кислоты:

 

Окисление бромом приводит к образованию цианида брома:

 

8) Медленное мягкое окисление приводит к образованию крайне неустойчивого тиоциана (родана (SCN)2), обладающему свойствами псевдогалогенов. Сероводородом разлагается до сероуглерода и аммиака:

 

Присоединяется к ненасыщенным соединениям. Образуются как тиоцианаты (—SCN), так и изотиоцианаты (—NCS). Например, соли щелочных металлов и аммония являются изотиоцианатами. Органические изотиоционаты называются горчичными маслами, они образуются из эфиров-тиоцианатов при нагревании[2].

Образование кроваво-красных комплексов тиоцианат-иона с ионом Fe3+ является одной из качественных реакций на железо.

Получение править

Раствор тиоциановой кислоты получают действием разбавленной серной кислоты на водный раствор роданида калия. Безводную тиоциановую кислоту получают перегонкой в вакууме роданида калия с гидросульфатом калия в токе водорода, причём конденсация должна выполняться при −100 °C[2].

Применение править

Практическое применение находят только соли роданистоводородной кислоты, а также её сложные эфиры, используемые как инсектициды и фунгициды.

Примечания править

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 Смирнов С. К. Тиоцианаты неорганические // Химическая энциклопедия : в 5 т. / Гл. ред. Н. С. Зефиров. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1995. — Т. 4: Полимерные — Трипсин. — С. 586—587. — 639 с. — 40 000 экз. — ISBN 5-85270-039-8.
  2. 1 2 3 4 5 Чичибабин А. Е. Основные начала органической химии. — 7-е изд. — М.: Госхимиздат, 1963. — Т. I. — С. 826—827.
  3. Ксантановый водород - Справочник химика 21. www.chem21.info. Дата обращения: 26 сентября 2021. Архивировано 26 сентября 2021 года.
  4. Неорганическая химия в трех томах, том 2. Химия непереходных элементов. / под ред. Ю.Д. Третьякова. — ACADEMIA, 2004.

Литература править