Blk, или тирозиновая протеинкиназа Blk (англ. B lymphoid tyrosine kinase) — нерецепторная тирозинкиназа семейства Src, играющая роль во внутриклеточной передаче сигнала и дифференцировке В-лимфоцитов[5]. У человека эта тирозинкиназа кодируется геном BLK.

Blk
Идентификаторы
ПсевдонимыBLK, MODY11, BLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
Внешние IDOMIM: 191305 MGI: 88169 HomoloGene: 1297 GeneCards: BLK
Расположение гена (человек)
8-я хромосома человека
Хр.8-я хромосома человека[1]
8-я хромосома человека
Расположение в геноме BLK
Расположение в геноме BLK
Локус8p23.1Начало11,486,894 bp[1]
Конец11,564,599 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
14-я хромосома мыши
Хр.14-я хромосома мыши[2]
14-я хромосома мыши
Расположение в геноме BLK
Расположение в геноме BLK
Локус14 D1|14 33.25 cMНачало63,610,285 bp[2]
Конец63,654,486 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001715
NM_001330465

NM_007549

RefSeq (белок)

NP_001317394
NP_001706

NP_031575

Локус (UCSC)Chr 8: 11.49 – 11.56 MbChr 14: 63.61 – 63.65 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Клонирование и структура гена править

Мышиный гомолог тирозинкиназы Blk был открыт в 1990 году, было продемонстрировано, что этот фермент синтезируется в клетках В-лимфоидного ряда[6]. Генетическое картирование показало, что мышиный ген Blk располагается на 14-й хромосоме[7].

Человеческий ген BLK был клонирован в 1995 году сразу несколькими группами[8][9]. Было установлено, что он кодирует киназу семейства Src длиной 505 аминокислотных остатков и молекулярной массой около 58 кДа. Также было определено положение данного гена: короткое плечо 8-й хромосомы (8p22—23). Ген содержит 13 экзонов и имеет размер около 70 тысяч пар оснований[10].

Распространение и внутриклеточная локализация править

мРНК Blk была обнаружена в В-клетках на всех стадиях их развития, в тимоцитах и эмбриональной печени[8]. Кроме того, Blk присутствует в небольшой субпопуляции зрелых Т-клеток, несущих γδ T-клеточные рецепторы[11]. Blk (белок) также детектируется в лимфатических органах, островках Лангерганса, протоках слюнных желёз, волосяных фолликулах и клетах Лейдига[12].

При активации Blk перемещается в липидные рафты клеточной мембраны[13].

Функции править

Мутации в гене BLK могут быть причиной сахарного диабета взрослого типа у молодых[12].

Blk необходима для развития γδ T-клеток, продуцирующих интерлейкин 17[11]. Кроме того, Blk присутствует в лимфоидных предшественниках и положительно регулирует количество ранних предшественников в тимусе и их пролиферативный потенциал.

Примечания править

  1. 1 2 3 ENSG00000285369 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000136573, ENSG00000285369 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000014453 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Тирозинкиназа Blk в базе данных UniProt. Дата обращения: 4 декабря 2012. Архивировано из оригинала 17 января 2013 года.
  6. Dymecki S. M., Niederhuber J. E., Desiderio S. V. Specific expression of a tyrosine kinase gene, blk, in B lymphoid cells // Science. — 1990. — Т. 247, вып. 4940. — С. 332—336. — PMID 2404338.
  7. Kozak C. A., Dymecki S. M., Niederhuber J. E., Desiderio S. V. Genetic mapping of the gene for a novel tyrosine kinase, Blk, to mouse chromosome 14 // Genomics. — 1991. — Т. 9, вып. 4. — С. 762—764. — PMID 2037301.
  8. 1 2 Islam K. B., Rabbani H., Larsson C., Sanders R., Smith C. I. Molecular cloning, characterization, and chromosomal localization of a human lymphoid tyrosine kinase related to murine Blk // J Immunol. — 1995. — Т. 154, вып. 3. — С. 1265—1272. — PMID 7822795.
  9. Drebin J. A., Hartzell S. W., Griffin C., Campbell M. J., Niederhuber J. E. Molecular cloning and chromosomal localization of the human homologue of a B-lymphocyte specific protein tyrosine kinase (blk) // Oncogene. — 1995. — Т. 10, вып. 3. — С. 477—486. — PMID 7845672.
  10. Appel S., Filter M., Reis A., Hennies H. C., Bergheim A., Ogilvie E., Arndt S., Simmons A., Lovett M., Hide W., Ramsay M., Reichwald K., Zimmermann W., Rosenthal A. Physical and transcriptional map of the critical region for keratolytic winter erythema (KWE) on chromosome 8p22-p23 between D8S550 and D8S1759 // Eur J Hum Genet.. — 2002. — Т. 10, вып. 1. — С. 17—25. — PMID 11896452. Архивировано 25 октября 2012 года.
  11. 1 2 Laird R. M., Laky K., Hayes S. M. Unexpected role for the B cell-specific Src family kinase B lymphoid kinase in the development of IL-17-producing γδ T cells. (англ.) // Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950). — 2010. — Vol. 185, no. 11. — P. 6518—6527. — doi:10.4049/jimmunol.1002766. — PMID 20974990. [исправить]
  12. 1 2 Borowiec M., Liew C. W., Thompson R., Boonyasrisawat W., Hu J., Mlynarski W. M., El Khattabi I., Kim S. H., Marselli L., Rich S. S., Krolewski A. S., Bonner-Weir S., Sharma A., Sale M., Mychaleckyj J. C., Kulkarni R. N., Doria A. Mutations at the BLK locus linked to maturity onset diabetes of the young and beta-cell dysfunction // Proc Natl Acad Sci U S A.. — 2009. — Т. 106, вып. 34. — С. 14460—14465. — PMID 19667185. Архивировано 12 декабря 2020 года.
  13. Lang M. L., Chen Y. W., Shen L., Gao H., Lang G. A., Wade T. K., Wade W. F. IgA Fc receptor (FcalphaR) cross-linking recruits tyrosine kinases, phosphoinositide kinases and serine/threonine kinases to glycolipid rafts // Biochem J.. — 2002. — Т. 364, вып. Pt 2. — С. 517—525. — PMID 12023895.