Трикозановая кислота С22Н45COOH — одноосновная карбоновая кислота алифатического ряда с нечетным числом атомов углерода в цепи. Соли — трикозаноаты.
| Трикозановая кислота | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
Трикозановая кислота |
| Хим. формула | С23Н46O2 |
| Рац. формула | С22Н45COOH |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 354,6124 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 78,7—79,1 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2433-96-7 |
| PubChem | 17085 |
| Рег. номер EINECS | 219-419-7 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 42394 |
| ChemSpider | 16170 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Название: от др.-греч. τρεις είκοσι (treis eikosi) — «двадцать три».
Физические свойства
правитьТ. пл. 79,1 °C[1]; т. заст. 78,7 °C[1] (по другим источникам т. пл. 78,7 °C[2]; 79 °C[3]).
Химические свойства
правитьХимические свойства аналогичны свойствам других предельных жирных кислот.
Нахождение в природе
правитьТрикозановая кислота, как и большинство жирных кислот с длинной цепью и с нечетным числом атомов углерода, в природе встречается редко и в низких концентрациях — в основном, в составе липидов клеточных мембран высших растений[4].
Трикозановая кислота также обнаружена в небольшом количестве в составе липофильных компонентов плодовых тел опят[5][6] и в масле семян сладкого перца[7], в рододендронах[8], в пшенице[9].
Получение и синтез
правитьСодержится в соответствующих фракциях синтетических жирных кислот[1].
Использование
правитьВ медицине
правитьДинамика содержания трикозановой кислоты наряду с другими жирными кислотами в плазме крови рассматривается как потенциально возможный метод диагностирования стенокардии[10][11].
В промышленности
правитьСмеси высокомолекулярных жирных кислот (генейкозановой, бегеновой, трикозановой, лигноцериновой и пентакозановой являются сырьём для приготовления синтетических солидолов и консистентных смазок[12].
Литература
править- А. Л. Терней. Современная органическая химия. Том 2. — Мир, 1981. — с. 103
Ссылки
править- Каталог реактивов и оборудования (недоступная ссылка)
Примечания
править- ↑ 1 2 3 Кнунянц И. Л. Химический энциклопедический словарь, Советская энциклопедия, 1983. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 21 мая 2011 года.
- ↑ Виды и свойства жирных кислот. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 22 февраля 2014 года.
- ↑ Кислоты — физические свойства (недоступная ссылка)
- ↑ Жирнокислотный состав липидов каллусов двух видов сосны Pinus sibirica и Pinus sylvestris
- ↑ Хемотаксономические особенности видов Armillaria УДК 547.597. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 4 марта 2016 года.
- ↑ Липофильные компоненты Armillaria cepistipes velen. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 19 апреля 2009 года.
- ↑ Физико-химические показатели масла из семян сладкого перца. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 22 июля 2020 года.
- ↑ Фитохимическое исследование Rhododendron adamsii Rehder (недоступная ссылка)
- ↑ Биотехнология растительного сырья (недоступная ссылка)
- ↑ Роль жирных кислот плазмы крови в патогенезе стабильной стенокардии. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
- ↑ Изменение спектра жирных кислот плазмы крови больных ишемической болезнью сердца. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года.
- ↑ Синтетический солидол. Дата обращения: 23 мая 2011. Архивировано 26 июня 2015 года.
Это заготовка статьи об органическом веществе. Помогите Википедии, дополнив её. |