English: Cyclohexane chair flip (ring inversion) reaction. Structures of the significant conformations (A, B, C & D) of the reaction are shown. Inversion happens quickly & constantly in room temperature.
Conformations:
1: chair (lowest in energy)
2: half-chair (highest in energy)
3: twist-boat
4: boat
When ring flip happens completely from chair-to-chair, hydrogens that were previously axial (blue H) turn equatorial & equatorial ones (red H) turn axial.
Pink and orange arrows show how one can imagine how carbons are being "pushed" as one conformation turns into another.
Source for the conformation names & claim of lowest/highest energy:
J Clayden, N Greeves, SG Warren (2001). Organic chemistry. (2nd ed.). p. 373. ISBN9780191666216.
Лица, связанные с работой над этим произведением, решили передать данное произведение в общественное достояние, отказавшись от всех прав на произведение по всему миру в рамках закона об авторских правах (а также связанных и смежных прав), в той степени, которую допускает закон. Вы можете копировать, изменять, распространять, исполнять данное произведение в любых целях, в том числе в коммерческих, без получения на это разрешения автора.
http://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/deed.enCC0Creative Commons Zero, Public Domain Dedicationfalsefalse
Краткие подписи
Добавьте однострочное описание того, что собой представляет этот файл
Файл содержит дополнительные данные, обычно добавляемые цифровыми камерами или сканерами. Если файл после создания редактировался, то некоторые параметры могут не соответствовать текущему изображению.