Файл:Smith‐Lemli‐Opitz syndrome phenotype.jpg

Нет версии с бо́льшим разрешением.

Smith‐Lemli‐Opitz_syndrome_phenotype.jpg ‎(709 × 520 пкс, размер файла: 115 КБ, MIME-тип: image/jpeg)

Этот файл находится на Викискладе. Сведения о нём показаны ниже.

Викисклад — централизованное хранилище для свободных файлов, используемых в проектах Викимедиа.

Краткое описание

Описание	English: The features of the proband, at 18‐24 months old, include down‐slanting palpebral fissures, slightly low‐set and prominent ears, bilateral transverse creases, pectus excavatum and bilateral two to three toes syndactyly
Дата	9 августа 2020
Источник	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7653247/ "Familial DHCR7 genotype presenting as a very mild form of Smith‐Lemli‐Opitz syndrome and lethal holoprosencephaly" (Temple et al., 2020)
Автор	Suzanna E. L. Temple, Rani Sachdev, and Carolyn Ellaway

Этот файл доступен по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International

Вы можете свободно:

делиться произведением – копировать, распространять и передавать данное произведение
создавать производные – переделывать данное произведение

При соблюдении следующих условий:

атрибуция – Вы должны указать авторство, предоставить ссылку на лицензию и указать, внёс ли автор какие-либо изменения. Это можно сделать любым разумным способом, но не создавая впечатление, что лицензиат поддерживает вас или использование вами данного произведения.

Нажмите на дату/время, чтобы посмотреть файл, который был загружен в тот момент.

	Дата/время	Миниатюра	Размеры	Участник	Примечание
текущий	11:55, 14 сентября 2022		709 × 520 (115 КБ)	CopperKettle	Uploaded a work by Suzanna E. L. Temple, Rani Sachdev, and Carolyn Ellaway from https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7653247/ "Familial DHCR7 genotype presenting as a very mild form of Smith‐Lemli‐Opitz syndrome and lethal holoprosencephaly" (Temple et al., 2020) with UploadWizard

Нет страниц, использующих этот файл.