Фаллотоксины

Фаллотоксины, также фаллоидины — группа органических соединений, представляют собой циклические гептапептиды, состоящие из 7-ми аминокислотных остатков, соединенные мостиками боковых цепей остатков триптофана и цистеина. За исключением указанных остатков все аминокислоты имеют L-конфигурацию[1]. Чрезвычайно токсичные, проявляют гепатотоксическое воздействие, вызывают поражения клеток паренхимы печени (некрозы). Встречаются вместе с аматоксинами в плодовых телах грибов рода Аманита.

Структурная формула фаллоидина, наиболее распространённого из фаллотоксинов

Источники фаллотоксиновПравить

Основными источниками фаллотоксинов являются смертельно опасные грибы рода Аманита.

СтруктураПравить

 
Структурная формула фаллотоксинов, вариабельные группы представлены в виде R1-R4.

Известные виды фаллотоксинов представлены в виде таблицы:

Название R1 R2 R3 R4
Фаллацин CH2CH(OH)(CH3)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллацидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллизацин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH(CH3)2 CH(OH)COOH OH
Фаллизин CH2C(OH)(CH2OH)2 CH3 CH(OH)CH3 OH
Фаллоидин CH2C(OH)(CH3)CH2OH CH3 CH(OH)CH3 OH
Фаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 OH
Профаллоин CH2CH(OH)(CH3)2 CH3 CH(OH)CH3 H

ТоксикологияПравить

ПримечанияПравить

  1. Бартон Д., Оллис У.Д. Общая органическая химия. — М.: Химия, 1986. — С. 317. — 704 с.