Авермектины
Авермектины — антибиотики, инсектициды, акарициды и нематициды с 16-членным макроциклическим лактонным кольцом, относящиеся к макролидам; являются продуктом жизнедеятельности бактерий Streptomyces avermitilis. В 1984 году были получены их синтетические формы.
История править
Впервые авермектины были выделены Сатоси Омурой в 1978 году при проведении исследований образцов почвы в Ито. Их инсектицидныe и акарицидные свойства были исследованы специалистом фирмы «Мерк и Ко» Уильямом Кэмпбеллом. В 2015 году Сатоси Омури и Уильям Кэмпбелл получили за свои исследования, позволившие создать новый класс лекарств для лечения инвазии, вызываемой паразитическими червями, половину Нобелевской премии по физиологии и медицине[1][2].
Принцип действия править
Авермектины — нейротоксические яды. Принцип действия заключается в том, что они стимулируют освобождение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) из нервных окончаний и повышение связи ГАМК с местами рецептора на постсинаптической мембране мышечных клеток. Это приводит к блокированию передачи нервного импульса, вследствие чего происходит паралич и смерть[3]. Эффективны против насекомых, клещей и нематод.
Эффективность авермектинов очень резко повышается с ростом температуры, например при её уменьшении с 24 до 17°С токсичность для паутинного клеща снижается в 7,6 раз, а при повышении до 32°С возрастает в 4,8 раз[4].
Токсичность для полезных животных и человека править
Авермектины не фитотоксичны, не проникают через гематоэнцефалический барьер. Исключением являются некоторые породы собак, у которых есть мутация в гене АВСВ1 (MDR1).
Токсичны для большинства водных беспозвоночных и рыб, среднетоксичны для пчёл.
Большим преимуществом и одновременно недостатком авермектинов является их быстрое разложение: в воздухе при солнечном свете период полуразложения всего 12 часов, в почве и воде 1-7 суток. С одной стороны, это позволяет обрабатывать растения всего за двое суток до снятия урожая, но с другой стороны не дает сколько-нибудь длительного защитного действия. Кроме того, эффективность авермектинов очень резко снижается в случае выпадения осадков (даже росы).
Авермектины не всасываются корнями растений из почвы и не накапливаются в них[5].
Авермектины не обладают антибактериальной активностью.
Сельскохозяйственное применение править
Важным моментом в производстве препаратов на основе авермектинов, является стадия извлечения авермектинов из клетки путем экстракции. Экстракты авермектинов для сельскохозяйственного применения: «Фитоверм» (аверсектин С), «Зефир» и «Вертимек» (абамектин).
Примечания править
- ↑ Вторая часть премии была вручена китаянке Ту Юю за открытия в области борьбы с малярией.
- ↑ Нобелевскую премию по медицине вручат за борьбу с малярией и червями-паразитами Архивная копия от 6 октября 2015 на Wayback Machine // Lenta.Ru
- ↑ Авермектины | справочник Пестициды.ru. Дата обращения: 26 августа 2016. Архивировано 22 августа 2016 года.
- ↑ Фитоверм инструкция по применению, как разводить, нормы расхода, отзывы. Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.
- ↑ Биопрепараты : Фитоверм (50 мл). Дата обращения: 23 мая 2018. Архивировано 24 мая 2018 года.
Рекомендуемая литература править
- Рославцева С. А. Новая группа инсектоакарицидов и нематоцидов // «Агрохимия». — 1987. — № 7. — С. 130.
- Действие авермектинов на клетки лимфолейкоза Р-388 in vitro // Антибиотики и химиотерапия. — 1999. — № 6. — С. 16—20.
Ссылки править
- Авермектины
- Справочник химика // Справочник химика
- Авермектины — биологически активные вещества стрептомицетов