Фторноватистая кислота

Фторноватистая кислота (фтороксигенат(0) водорода) — неорганическое соединение HOF, в котором формальная степень окисления кислорода равна 0. Название получила по аналогии с хлорноватистой кислотой. Кислотных свойств не проявляет, солей не образует, однако существуют ковалентные производные формального замещения водорода, называемые гипофторитами.

Фторноватистая кислота
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
фторноватистая кислота
Хим. формула HOF
Физические свойства
Молярная масса 36,0057 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления −117 °C
 • кипения 19 °C
 • разложения 20 °C
Энтальпия
 • образования −98,3 кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14034-79-8
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 47864
ChemSpider
Безопасность
Токсичность Чрезвычайно ядовита, СДЯВ
NFPA 704
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Строение править

Угол H-O-F составляет 97°. Длина связей H—O равна 0,0964 нм, у O—F — 0,1442 нм.

Получение править

Данное соединение впервые удалось получить М. Студьеру и Э. Эплмену в 1971 г. фторированием льда при −40 °C:

 

Свойства править

Светло-желтая жидкость, ниже −117 °С застывающая в бесцветные кристаллы. Кипит, разлагаясь, при 19 °С.

Взрывоопасна, разлагается на фтороводород и кислород:

 

Химические свойства править

Сильный окислитель. Реагирует с водой с образованием пероксида водорода и фтороводорода:

 

Со фтором реагирует с образованием фторида кислорода:

 

С фторидом кислорода(II) даёт диоксидифторид:

 

С ацетонитрилом дает относительно стабильный в растворе комплекс 1:1.

Применение править

Комплекс с ацетонитрилом предложен как очень эффективный эпоксидирующий агент для алкенов (в том числе пространственно затрудненных).


Литература править

  • Гринвуд Н., Эрншо А. Химия элементов. — Т.1. — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2008. — С. 593
  • Некрасов Б. В. Основы общей химии. — Т.1. — М.: Химия, 1973. — С. 242
  • Степин Б. Д., Цветков А. А. Неорганическая химия. — М.: Высшая школа, 1994. — С. 323
  • Успехи химии. — 2004. — Т.73, № 6. — С. 662—665