Хлорин — органическое соединение, состоящее из большого гетероциклического ароматического кольца, ядро которого состоит из четырёх пирролов, соединённых попарно четырьмя метильными связями. В отличие от порфина, центрального ароматического ядра порфиринов, хлорин в значительной степени ароматичен, но не по всей окружности кольца.

Хлорин
Chlorin.svg трёхмерное изображение
Общие
Систематическое
наименование
2,3-​дигидропорфирин или 2,3-​дигидро-​21H,23H-​порфин
Хим. формула C20H16N4
Рац. формула C20H16N4
Физические свойства
Молярная масса 312,36784 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 2683-84-3
PubChem
Рег. номер EINECS CHEBI:36303
SMILES
InChI
ChEBI 36303
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Магнийсодержащие хлорины называют хлорофиллами. Хлорофиллы являются главными светочувствительными пигментами в хлоропластах.

Сходные вещества с двумя пирролами и двумя пирролинами (они похожи на пирролы, но в них отсутствует одна двойная связь) в макроцикле называют бактериохлоринами и изобактериохлоринами.[1]

Сравнение химических структур порфина, хлорина, бактериохлорина и изобактериохлорина. Обратите внимание на изменение положения двойной связи C=C в двух изомерах бактериохлорина. На каждую связь в макроцикле приходится два π-электрона

Из-за своей фоточувствительности хлорины активно используются как фотосинтетические агенты в экспериментальной фотодинамической терапии.

ИсточникиПравить

  1. ChEBI isobacteriochlorin (CHEBI:52583) (16 June 2009). Дата обращения: 1 февраля 2012. Архивировано 24 ноября 2012 года.

См. такжеПравить