Холангиоцит
Холангиоциты — клетки эпителиального фенотипа, выстилающие внутри- и внепечёночные жёлчные протоки. Функции этих клеток связаны с регулированием секреции жёлчи, а дисфункционализация эпителиальных тканей жёлчных путей ассоциирована со специфическими заболеваниями — холангиопатиями[1].
Холангиоциты играют важную роль в регулировании локализованных иммунных реакций при взаимодействии с иммунными клетками через экспрессию молекул адгезии на поверхности клеток, и секреции цитокинов и других медиаторов, которые влияют на их собственные функции и могут влиять на иммунные клетки в очаге воспаления[2][3]. Показано, что холангиоциты способны экспрессировать определённый спектр белков, при этом экспрессия может зависеть от локализации холангиоцитов в жёлчевыводящих путях.
Холангиоциты дифференцируются от недифференцированных гепатобластов, которые, в свою очередь, также могут дифференцироваться в зрелые гепатоциты. Распространение клеток-предшественников, которые экспрессируют маркеры, характерные для холангиоцитов и гепатоцитов, в настоящее время называют также в качестве LPC [овальные клетки-предшественники в печени][4].
Термин «реактивные холангиоциты» относится к популяции клеток, активированных в ответ на повреждения билиарного эпителия. Эти клетки характеризуются экспрессией de novo различных цитокинов, хемокинов, факторов роста и ангиогенных факторов, и связанных с ними рецепторов. Реактивные холангиоциты лишены функций секреции жёлчи, но секретируемые ими факторы стимулируют пролиферацию воспалительных и мезенхимальных клеток. Появление реактивных холангиоцитов возможно в результате эпителиально-мезенхимального перехода — сложного процесса изменения эпителиальными клетками эпителиального фенотипа на мезенхимальный, происходящего при заживлении ран, а также при патологических процессах — например, при фиброзе, а также при опухолевой прогрессии. Существует также и обратный процесс — мезенхимально-эпителиальный переход (mesenchymal-epithelial transition, MET). Данная особенность эпителиальных клеток к миграции и изменению фенотипа может быть использована при выборе способов организации механических и пространственных условий для заселения полимерных матриксов.
См. также править
Примечания править
- ↑ Klabukov I.D., Lyundup A.V., Dyuzheva T.G., Tyakht A.V. Biliary Microbiota and Bile Duct Diseases // Annals of the Russian academy of medical sciences. — 2017. — Т. 72, № 3. — С. 172—179. — ISSN 0869-6047. — doi:10.15690/vramn787.
- ↑ David H. Adams, Simon C. Afford. The role of cholangiocytes in the development of chronic inflammatory liver disease // Frontiers in Bioscience: A Journal and Virtual Library. — 2002. — Т. 7. — С. e276–285. — ISSN 1093-9946. Архивировано 23 июля 2018 года.
- ↑ Giammarco Fava, Shannon Glaser, Heather Francis, Gianfranco Alpini. The immunophysiology of biliary epithelium // Seminars in Liver Disease. — 2005. — Т. 25, № 3. — С. 251–264. — ISSN 0272-8087. — doi:10.1055/s-2005-916318. Архивировано 18 мая 2018 года.
- ↑ Vance B. Matthews, George C. Yeoh. Liver stem cells // IUBMB life. — 2005. — Т. 57, № 8. — С. 549–553. — ISSN 1521-6543. — doi:10.1080/15216540500215606. Архивировано 18 мая 2018 года.