Эвапориты (от лат. evaporo — испаряю) — минералы и химические осадки, выпавшие из пересыщенных растворов. Представляют собой продукты испарения воды путём её постепенного сгущения в полузамкнутых и замкнутых водоёмах под воздействием солнечной радиации. Эвапориты могут быть как жидкими (седиментационные рассолы), так и твёрдыми (осадки минералы). Термин впервые был введён по отношению к седиментационным рассолам советским геологом Михаилом Георгиевичем Валяшко, а к породам — норвежским геологом В. М. Гольдшмидтом.
К эвапоритам относятся осадки и рассолы современных морских заливов и лагун (Каролино-Бугаз, Сиваш, Бокано-де-Виррила и прочие), морских и континентальных себх или сабх (англ. Sabkha) (соляные марши, такыр, болота), континентальных озёр (Цархан, Большое Солёное озеро и прочие). Все водоёмы, где образуются эвапориты, расположены в аридных и полуаридных климатических зонах. Осадки в них представлены набором минералов от труднорастворимых (хемогенный кальцит, гидромагнезит, гипс) до легкорастворимых (галит, астраханит, мирабилит, глауберит, эпсомит, карналлит). Из ископаемых отложений к ним относятся соляные породы позднего плиоценового возраста (Кайдакский калийный бассейн, полуостров Бузачи), а также те галогенные отложения, которые образовались из морских, континентальных и слабоминерализованных гидротермальных вод в процессе повышения их минерализации солнечным испарением (галогенез). Для данных водоёмов характерным является колебания солёности воды, что становится причиной избирательного выпадения в осадок солей вместе с нарастанием их минерализации под действием солнечного испарения.
Последовательность выпадения солей находится в зависимости от химического состава солевого раствора. В первую очередь осаждаются кальцит и доломит, за ними — сульфаты кальция — гипс и ангидрит. Впоследствии выпадают в осадок легкорастворимые соли — бораты и хлориды.
Впервые эту последовательность установил Усильо (Usiglio), выпаривая морскую воду в 1849 году на французском берегу Средиземного моря. В его эксперименте из одного литра воды последовательно выпали 0.1 грамма карбоната кальция, 1.75 грамма сульфата кальция (ангидрит или гипс), 29.7 грамма поваренной соли, и 6.89 грамм солей магния, натрия и калия[1][2].
| Соль | Объём в 1 литре морской воды (см3) | Объём в типичных эвапоритах (см3) | Толщина из 1500м морской воды (м) |
|---|---|---|---|
| MgCl | 1.48 | 0.02 | 2.2 |
| KCl | 0.43 | 0.23 | 0.63 |
| MgSO4 | 0.94 | 0.30 | 1.41 |
| NaCl | 12.87 | 10.89 | 19.31 |
| CaSO4 | 0.59 | 4.29 | 0.89 |
| CaCO3+
CaMg(CO3)2 |
0.06 | 1.04 | 0.18 |
Солеродные бассейны в геологическом прошлом обычно располагались во впадинах конечного стока на территории аридной климатической зоны, отделяясь от основной акватории (морской или океанической) промежуточными морскими бассейнами, где морская вод подвергалась сгущению и метаморфизации. Галогенные накопления рифтов характеризуются большой мощностью (до 4—6 км на рифте Красного моря). В галогенных рифтовых образованиях отмечаются повышенные концентрации железа, марганца, цинка, свинца, меди и серебра.
Литература править
- Сонненфельд П. Рассолы и эвапориты. Монография. — М.: Мир, 1988. — 480 с.
- Годовиков А. А. Минералогия. М., Недра, 1983 г. — 647с. Изд. 2-е, переработанное и дополненное.
- Melvin J. L.(ed) 1991, Evaporites, petroleum and mineral resources; Elsevier, Amsterdam
- Геохимические закономерности формирования галогенных отложений. Сборник научных трудов // ИГиГ СО АН СССР, Новосибирск, 1983, 144 с.
- Мерзляков Г. А. Пермские соленосные бассейны Евразии. // Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1979 (Труды Ин-та геологии и геофизики АН СССР. Сиб. отд-ние; Вып. 392)
Ссылки править
- ↑ FREDERICK H. STEWART. Data of Geochemistry (англ.). — WASHINGTON, 1963. — P. Y12. Архивировано 15 марта 2023 года.
- ↑ Geochemistry of Evaporites and Evolution of Seawater (англ.) 500. Дата обращения: 1 апреля 2023. Архивировано 1 апреля 2023 года.
- ↑ K.J. Hsü, M.B. Cita, and W.B.F. Ryan. The Origin of the Mediterranean Evaporite (англ.) // Deep Sea Drilling Project Reports and Publications DSDP Volume XIII Part 1. — 1973. — P. 1214. — doi:10.2973/dsdp.proc.13.143.1973. Архивировано 24 апреля 2023 года.
Это заготовка статьи. Помогите Википедии, дополнив её. |