Открыть главное меню

Этилбензол

Этилбензо́л — органическое вещество класса углеводородов.

Этилбензол
Ethylbenzene-2D-skeletal.png
Ethylbenzene-3d.png
Общие
Хим. формула C8H10
Физические свойства
Молярная масса 106.167 г/моль
Плотность 0.8665 г/см³
Энергия ионизации 8,76 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления -95 °C
 • кипения 136 °C
Пределы взрываемости 0,8 ± 0,1 об.%[1]
Теплопроводность 1,726 Вт/(м·K)
Давление пара 7 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 0.15 г/100 мл
Оптические свойства
Показатель преломления 1,495
Классификация
Рег. номер CAS 100-41-4
PubChem
Рег. номер EINECS 202-849-4
SMILES
InChI
RTECS DA0700000
ChEBI 16101
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 3: Жидкости и твёрдые вещества, способные воспламеняться почти при температуре внешней среды. Температура вспышки между 23 °C (73 °F) и 38 °C (100 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
3
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

СвойстваПравить

Бесцветная жидкость с запахом, напоминающим бензин; почти нерастворим в воде, растворяется в спирте, бензоле, эфире, четыреххлористом углероде.

ПолучениеПравить

Этилбензол содержится в нефти и каменноугольной смоле. В промышленности получают главным образом из бензола и хлористого этила (по реакции Фриделя — Крафтса). Второй по значимости метод — выделение из С8-фракции продуктов риформинга на НПЗ топливно-нефтехимического профиля.

ПрименениеПравить

При пропускании паров этилбензола над катализаторами образуется стирол, являющийся сырьём при производстве важных промышленных продуктов — некоторых видов пластмасс (см. Полистирол) и синтетических каучуков. Этилбензол используют также в органическом синтезе, например для получения ацетофенона жидкофазным каталитическим окислением, как растворитель и компонент высокооктановых бензинов.

ТоксичностьПравить

Предельно допустимая концентрация паров этилбензола в атмосферном воздухе ПДКм.р. = 0,02 мг/м³, максимально разовая ПДК в воздухе рабочей зоны производственных помещений ПДКм.р. =150,0 мг/м³; среднесменная ПДКс.см. =50,0 мг/м³

При вдыхании паров этилбензола человек начинает чувствовать сонливость, усталость, головную боль. Появляются неприятные ощущения в носу, горле и животе, слезятся глаза, затрудняется дыхание. Этилбензол пагубно воздействует на работу и координацию мышц. При длительном воздействии на организм человека этилбензол провоцирует хронические заболевания крови и печени.

См. такжеПравить

ПримечанияПравить