Открыть главное меню

Диметиламиноэтанол

(перенаправлено с «DMAE»)

2-(Диметиламино)этанол (диметиламиноэтанол, диметилэтаноламин, DMAE, DMEA, Deanol, деанол) — органическое соединение, третичный амин, спирт.

Диметиламиноэтанол
Dimethylethanolamine Structure V.1.svg
DMAE.png
Общие
Сокращения DMAE
Хим. формула C₄H₁₁NO
Рац. формула C4H11NO
Физические свойства
Молярная масса 89,14 г/моль
Классификация
Номер CAS 108-01-0
PubChem 7902
ChemSpider 13854944
Номер EINECS 203-542-8
RTECS KK6125000
ChEBI 271436
DrugBank DB13352
Номер ООН 2051
CN(C)CCO
1S/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Строение и химические свойстваПравить

Молекула диметиламиноэтанола содержит третичную аминогруппу и первичную спиртовую группу. Эти функциональные группы в сочетании с его низкой молекулярной массой способствуют растворимости в воде и позволяют получать производные: сложные эфиры и соли.

Биохимическая рольПравить

По данным сайта webmd, диметиламиноэтанол участвует в серии реакций, которые приводят к образованию ацетилхолина. Также он используется для лечения дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ), болезни Альцгеймера, аутизма и расстройства двигательных функций, называемой поздней дискинезией. Он также используется для улучшения памяти и настроения, развитие навыков мышления и интеллекта, повышение физической энергии, лучшему усваиванию кислорода, улучшению атлетической производительности и мышечных рефлексов.

Диметиламиноэтанол необходим для синтеза холина. Он служит предшественником холина в печени. В мозге DMAE входит в состав фосфолипидов в виде фосфатидилдиметиламиноэтанола (PDME), который затем может быть преобразован через N-метилирование в фосфатидилхолин. Как компонент нервных оболочек, PDME может увеличивать текучесть и проницаемость и действовать как антиоксидант[источник не указан 1440 дней].

ПрименениеПравить

Диметиламиноэтанол применяется в очистке воды, в качестве тонких химических полупродуктов в фармацевтической промышленности, а также в качестве добавки в различные смолы и покрытия. Развивается интерес использования DMAE в качестве БАД, в качестве возможного лекарственного средства, влияющего на различные холинергические функции. Битартрат 2-диметиламиноэтанола продается как пищевая добавка[1]|. Это белый порошок, в составе которого 37% DMAE[2].

DMAE используется в больших количествах для очистки воды, в лакокрасочной промышленности и в качестве отвердителя для полиуретанов и эпоксидных смол. Он также используется в химическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, эмульгаторов, текстильно-вспомогательные вещества, в качестве добавки к краске[источник не указан 1440 дней].

Диметиламиноэтанол примененяется в составе косметических средств с эффектом омоложения[3]. Есть исследования, в которых показан вредное воздействие DMAE на клетки кожи при его применении в косметических процедурах, при этом эффект визуального омоложения достигается за счёт утолщения кожи вследствие её повреждения[4].

DMAE образует ряд солей с температурой плавления ниже комнатной температуры — ионные жидкости, (например, его ацетат и октаноат), которые могут быть использованы там, где необходима альтернатива обычным растворителям.[5]

См. такжеПравить

ЛитератураПравить

  • Safety data Sheet : according to Regulation (EC) No. 1907/2006 : Generic EU MSDS, No country specific data, No EOL data : [англ.] : PDF. — Version 6.2. — Sigma−Aldrich, 2019. — 15 April. — 7 p. — Aldrich−39000.
  • Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0 and Selected Salts and Esters. Review of Toxicological Literature (Update)] : DMAE Aceglutamate [3342-61-8], DMAE p-Acetamidobenzoate [281131-6] and [3635-74-3], DMAE Bitartrate [5988-51-2], DMAE Dihydrogen Phosphate [6909-62-2], DMAE Hydrochloride [2698-25-1], DMAE Orotate [1446-06-6], DMAE Succinate [10549-59-4], Centrophenoxine [3685-84-5], Centrophenoxine Orotate [27166-15-0], Meclofenoxate [51-68-3] : [Toxicological Summary for Dimethylethanolamine and Selected Salts and Esters] : [англ.] : [арх. 25 января 2017] : PDF / Prepared for Scott Masten, Ph. D. Submitted by Karen E. Haneke, M. S.. — 2002. — November. — 131 p.

СсылкиПравить

ПримечанияПравить

  1. Masten, Haneke, 2002.
  2. Aldrich-39000, 2019.
  3. Saxena, S. J. Assessment of a Comprehensive Anti-Aging Neck Cream : [англ.] / S. J. Saxena, D. Duque, M. J. Schirripa // Journal of drugs in dermatology. — 2015. — Vol. 14, no. 9 (14 September). — P. 997–1002. — PMID 26355619.
  4. Эстетика тела.
  5. Sanders, M. W. Unexpected preferential dehydration of artemisinin in ionic liquids : [англ.] / M. W. Sanders, L. Wright, L. Tate … [et al.] // The Journal of Physical Chemistry. A. — 2009. — Vol. 113, no. 38 (24 September). — P. 10143–10145. — DOI:10.1021/jp906436e. — PMID 19722599.