Амфепрамон
Амфепрамон (лат. Amfepramonum, диэтилпропион, диэтилкатинон) — анорексигенное средство, используемое для подавления аппетита. Оказывает психостимулирующее действие, возбуждает центр насыщения и угнетает центр голода. Стимулирует кору больших полушарий головного мозга, практически не обладает периферическим адреностимулирующим эффектом.[1] При ожирении способствует снижению массы тела. В некоторых странах препарат считается наркотическим средством и его продажа ограничена.[2]
| Амфепрамон | |
|---|---|
-Amfepramone-Structural_Formulae_V1.svg) | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (RS)-2-диэтиламино-1-фенилпропанон-1 |
| Брутто-формула | C13H19NO |
| Молярная масса | 205.30 |
| CAS | 134-80-5 |
| PubChem | 7029 |
| DrugBank | DB00937 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | A08AA03 |
| Способы введения | |
| Перорально | |
| Другие названия | |
| Tepanil | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
В Российской Федерации амфепрамон входит в Список II (группу психотропных веществ) Перечня наркотических средств. Это означает, что оборот амфепрамона ограничен.
Амфепрамон — белый (иногда с кремоватым оттенком) кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте. Терапевтическое действие развивается через 30–60 минут, длительность действия — 8 часов. Синтезируется препарат путём бромирования пропиофенона для получения α-бромпропиофенона, который взаимодействуя с диэтиламином даёт диэтилпропион.[3][4][5][6]
Примечания править
- ↑ Rothman, R. B.; Baumann, M. H. Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates (англ.) // Current Topics in Medicinal Chemistry : journal. — 2006. — Vol. 6, no. 17. — P. 1845—1859. — doi:10.2174/156802606778249766. — PMID 17017961. Архивировано 26 марта 2017 года.
- ↑ Class C Drugs. Schedule 2 Controlled Drugs. UK Legislation. Архивировано 29 декабря 2012 года.
- ↑ Cohen, S. Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic (англ.) // Psychosomatics : journal. — 1977. — Vol. 18, no. 1. — P. 28—33. — PMID 850721. Архивировано 13 июля 2012 года. Архивированная копия. Дата обращения: 2 ноября 2012. Архивировано 13 июля 2012 года.
- ↑ Jasinski, D. R.; Krishnan, S. Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse (англ.) // Journal of Psychopharmacology : journal. — 2009. — June (vol. 23, no. 4). — P. 419—427. — doi:10.1177/0269881109103113. — PMID 19329547.
- ↑ Tepanil- diethylpropion hydrochloride tablet, extended release (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
- ↑ Caplan, J. Habituation to Diethylpropion (Tenuate) (неопр.) // Canadian Medical Association Journal. — 1963. — May (т. 88). — С. 943—944. — PMID 14018413. — PMC 1921278.