Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена
Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена или липидный гранулёматоз — это генерализованная форма гистиоцитоза X. Характеризуется хроническим волнообразным течением[1].
| Болезнь Хенда — Шюллера — Крисчена | |
|---|---|
 | |
| МКБ-11 | xxx |
| МКБ-10 | D76.0 |
| МКБ-10-КМ | xxx |
| МКБ-9 | 277.2 |
| МКБ-9-КМ | xxx |
| МКБ-О | 9722/3 и 9753/1 |
| Синонимы | липидный гранулёматоз |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Эпидемиология править
Преимущественно поражает детей в возрасте 2-6 лет, но может встретиться и в любом возрасте. Мальчики болеют чаще девочек. У лиц старше 30 лет встречается редко.
Этиология править
Этиология заболевания до конца неизвестна, предполагается вирусная этиология заболевания, неопластический или иммунный генез[2].
Клиническая картина править
Типичной триадой заболевания считается:
- несахарный диабет;
- экзофтальм;
- множественные дефекты костей.
Но полная диагностическая триада встречается достаточно редко и указывает на развернутую стадию заболевания. Примерно у 80 % пациентов отмечается поражение костей, у 50 % — несахарный диабет и у 10 % — экзофтальм. Помимо костей черепа, в процесс могут вовлекаться ребра, лопатки, кости таза и в некоторых случаях, даже трубчатые кости. Несахарный диабет вызван поражением гипоталамуса, экзофтальм инфильтрацией костей орбиты. Примерно у одной трети пациентов могут поражаться лёгкие, возможно развитие гепатоспленомегалии. У 30-50 % больных наблюдается поражение кожи, они имеют полиморфный характер. На волосистой части головы появляются экссудативные высыпания, напоминающие себорейный дерматит. На туловище наблюдаются папулы от желто-коричневого до ярко-красного цвета, покрытые чешуйками или корками, мелкие, незначительно возвышающиеся над уровнем кожи. В подмышечных, межъягодичной и паховых складках могут быть эрозивные, эрозивно-язвенные, папулезно-пустулезные элементы.
Диагностика править
Диагноз ставится на основании клинической картины и гистологического исследования. В результате гистологического исследования удаётся выявить инфильтрацию пораженных органов клетками Лангерганса, нейтрофилами, эозинофилами, лимфоцитами.
Дифференциальная диагностика править
Дифференциальную диагностику следует проводить со следующими заболеваниями:
Лечение править
Применяют системную терапию глюкокортикоидами и цитостатиками. При тяжелых поражениях костей прибегают к хирургическому лечению.
Летальность при болезни Хенда — Шюллера — Крисчена — 30-70%[2].
Примечания править
- ↑ М. Э. Бронштейн, Г. А. Мельниченко, А. И. Бухман, Т. А. Старостина, О. Л. Иванов. Случай гистиоцитоза X (болезни Хенда - Шюллера - Крисчена) с поражением щитовидной железы // Проблемы Эндокринологии. — 1996-06-15. — Т. 42, вып. 3. — С. 26–29. — ISSN 2308-1430. — doi:10.14341/probl12040. Архивировано 30 октября 2021 года.
- ↑ 1 2 Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. — Деловой экспресс, 2015. — 768 с. — ISBN 978-5-89644-123-6.