Википедия

Гаплогруппа H1 (мтДНК)

Гаплогруппа H1 — гаплогруппа митохондриальной ДНК человека. Является потомком гаплогруппы H.

Гаплогруппа H1
Тип мтДНК
Время появления 8,4—14,8 тыс. лет назад[1]
Место появления Иберия или южная Франция
Время до БОП 12.500 лет
Предковая группа H
Субклады H1a, H1-a, H1bc, H1f, H1g, H1k, H1q, H1c, H1e, H1h, H1i, H1j, H1m, H1n, H1o, H1p, H1r, H1s, H1t, H1u, H1v, H1w, H1x
Мутации-маркеры 3010A[2]

Происхождение править

В период последнего ледникового максимума (последнего оледенения) 20-13 тысяч лет назад большинство палеолитических поселений Северной и Центральной Европы вымерло, в связи с чем представители гаплогруппы Н в большей степени выжили лишь на севере современной Испании. Среди современных народов Европы мтДНК гаплогруппа H1 с наибольшей частотой встречается среди басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %) и жителей Андалусии (24,3 %)[3]. Данные молекулярной генетики говорят о том, что франко-кантабрийский регион был колыбелью большей части населения Европы, по крайней мере, по женской линии (через гаплогруппу H)[4]. Распространение гаплогруппы H1 из франко-кантабрийского региона по всей Европе после последнего ледникового максимума связывают с мадленской экспансией около 13 тысяч лет назад[5][6].

Распространение править

Гаплогруппа H1 составляет значительную долю западноевропейских митохондриальных ДНК, причём пик распространения в Европе приходится на басков Испании (27,8 %), португальцев (25,8 %), жителей Андалусии (24,3 %) и этнографическую группу пасьего в Кантабрии (23,5 %).[3]. В Северной Африке необычно высокая доля гаплогруппы H1 среди туарегов Ливии (61 %).[3]. Также, мтДНК гаплогруппа H1распространена среди других жителей Иберийского полуострова, Северной Африки и Сардинии. Составляет свыше 10 % во многих других регионах Европы (Франция, Британские острова, Альпы, многие регионы Восточной Европы) и не менее 5 % в прочих местах Европы.[6]

Субклады мтДНК гаплогруппы H1 править

H1a править

МтДНК гаплогруппа H1a характеризуется дополнительными мутациями 73G и 16162G. По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1a встречается среди финнов (5,1 %) словаков (3,4 %), финно-угорских народов Поволжья (2,4 %), французов (1,9 %), эстонцев (1,8 %), восточных славян (1,7 %) и турок (1 %) и не встречается среди народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7] Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1a только у карачаевцев (5,5 %) и турок (0,6 %).[8] Возраст гаплогруппы H1a — 4,5 −9,9 тыс. лет.[1]

H1b править

Основная статья: Гаплогруппа H1b (мтДНК)

МтДНК гаплогруппа H1b характеризуется дополнительными мутациями 3796G, 16189C и 16356C. При этом, по мнению Mannis van Oven, наличия 16356C уже достаточно, чтобы определять как H1b (даже если нет 3796G).

МтДНК гаплогруппа H1b имеет наибольшее распространение в Восточной Европе (7 % всей гаплогруппы H), на севере Центральной Европы (5 % гаплогруппы H) и на северо-западе Сибири (5 % гаплогруппы H у народа манси).[7] Пик распространения гаплогруппы H1b в Восточной Европе находится на границе современных Латвии и Литвы, южнее Риги[9] и совпадает с областью расселения балтского племени земгале в Средние Века.

По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1b встречается среди эстонцев (5,3 %), восточных славян (2,8 %), балканских народов (1,8 %) и словаков (1,7 %) и не встречается среди финно-угорских народов Поволжья, турок, народов Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7]

Несмотря на преобладание гаплогруппы H1b среди народов Восточной Европы, она встречается и на Западе (испанцы, баски, французы, немцы), но в значительно меньшей доле. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1b у карачаевцев (4,1 %), адыгов (1,1 %), балкарцев (1 %), осетин (0,3 %) и турок (0,3 %).[8] Возраст гаплогруппы H1b — 7,2—14 тыс. лет.[1]

Вероятно, гаплогруппа H1b возникла в южной Франции или в Иберии вскоре после окончания Ледникового периода. Женщины, несущие H1b, путешествовали в восточном направлении с территории современной Франции, прошли к северу от итальянских Альп и вошли в современную Словакию. Оттуда, H1b распространилась на север.

Возможно, на севере Центральной Европы гаплогруппа H1b была связана со свидерской культурой финального палеолита, распространённой в X—IX тыс. до н. э. на территории современных Польши, Литвы и Западной Белоруссии. Носители Свидерской культуры, мигрируя на северо-восток и юго-восток, в VIII тыс. до н. э. могли принести гаплогруппу H1b с севера Центральной Европы на территории современных Эстонии, Южной Финляндии и Центральной России (бутовская мезолитическая культура Волго-Окского междуречья VIII—VI тыс. до н. э. и кундская мезолитическая культура Восточной Прибалтики VIII—VI тыс. до н. э.).

В митохондриальной гаплогруппе H1b митохондриальная последовательность сына Ефросиньи Мстиславны венгерского короля Белы III имеет самое близкое отношение к человеку из группы KL-VI Карпатского бассейна[10].

H1f править

По данным Eva-Liis Loogväli et al. (2004) гаплогруппа H1f наиболее распространена среди финнов (10,3 %), встречается также у эстонцев (1 %) и восточных славян (0,2 %) и не была выявлена у словаков, французов, турок, финно-угорских народов Поволжья, народов Великобритании, США, Ближнего и Среднего Востока и в Азии.[7] Возраст гаплогруппы H1f около 1000 лет.[1]


H1c править

МтДНК гаплогруппа H1c характеризуется дополнительной мутацией 477C. Исследуя популяции Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1c только у двух адыгов, что составляет около 2,3 % данной популяции.[8] Возраст гаплогруппы H1c около 9,4 тыс. лет.[1]

H1d править

МтДНК гаплогруппа H1d характеризуется дополнительной мутацией 456T, однако данный подкласс был исключён из версии 3 дерева Mannis van Oven. В популяциях Ближнего Востока и Кавказа, Roostalu et al. (2007) обнаружили гаплогруппу H1d только у двух арабов из Кувейта, что составляет около 1,2 % исследованной популяции.[8]

Результаты исследований палеоДНК править

Nikitin et al. (Unpub) в пещере Вертеба (Позднее Триполье) в Тернопольской области Украины были обнаружены 2 образца мтДНК гаплогруппы H1 датированные 4300—3100 г.г. до н. э.[9] Lacan et al. (2011), исследуя Treilles (Южная Франция), из 29 образцов выявили 3 мтДНК гаплогруппы H1 датированные 3000 годом до н. э.[11]

У представителя волынцевской культуры из разновременного поселения Куриловка-1 (Суджанский район Курской области) определили митохондриальную гаплогруппу H1b. Его полный митохондриальный геном оказался полностью идентичен геному венгерского короля Белы III (правил в 1172—1196 гг.), матерью которого была Ефросинья Мстиславна — дочь Великого киевского князя Мстислава и внучка новгородского посадника Дмитра Завидича, и современному геному из Дании (гаплотип 16183C) [12].

По данным генетиков, у венгерского короля Белы III определена митохондриальная гаплогруппа H1b[13].

Nilsson et al. в 2010 году исследовали предполагаемые останки католической святой XIV века — Бригитты Шведской.[14] Принадлежность останков святой подвергается некоторому сомнению из-за их радиоуглеродного датирования: возможно, останки относятся к XIII веку, в то время как святая Бригитты жила в XIV веке. МтДНК гаплотип останков (263G, 315.1C, 3010A, 16189C, 16519C) принадлежит гаплогруппе H1b, f, g, k, q, характеризующейся мутацией 16189C.

Бронзовый век править

Ханаан

Филогенетическое дерево править

Приведенное ниже филогенетическое дерево основано на публикации Ван Овена[2] и последующих опубликованных исследованиях.

  • H1 3010A
    • H1a 73G 16162G
      • H1a1 6365C 16209
      • H1a2 8271T
      • H1a3 16051
    • 16189C
      • H1b 3796G 16189C 16356C
      • H1f 4452C 7309C 9066G 16093C
      • H1g 8602C[16]
      • H1k 5206 15766 16290
      • H1q 4859
    • H1c 477C
      • H1c1 9150G 16263
      • H1c2 8764 12858T
      • H2c3 8473
    • H1d 456T[17]
    • H1e 5460A
      • H1e1 8512
        • H1e1a 14902
      • H1e2 15817
    • H1h
    • H1i
    • H1j
    • H1m
    • H1n
    • H1o 267C 485 6446T 11002 14053G 15844
    • H1p 13470G
    • H1r 9356
    • H1s 8572
    • H1t 9986
      • H1t1 14129 14224
      • H1t1 5978
    • H1u 9923
    • H1v 10314
      • H1v1 4313
        • H1v1a 9148
        • H1v1b 14560
    • H1w 8966
    • H1x 7765 10410A 16037 16256

Примечания править

  1. ↑ 1 2 3 4 5 V.Zaporozhchenko (2011), Haplogroup Ages Архивная копия от 30 августа 2011 на Wayback Machine, "Human mtDNA", Data were compiled by V.Zaporozhchenko for the Gentis Company, Build 4, 05.08.2011
  2. ↑ 1 2 van Oven, Mannis; Manfred Kayser. Updated comprehensive phylogenetic tree of global human mitochondrial DNA variation (англ.) // Human Mutation  (англ.) (рус. : journal. — 2008. — 13 October (vol. 30, no. 2). — P. E386—E394. Архивировано 4 декабря 2012 года.
  3. ↑ 1 2 3 Ottoni et al. 2010, Mitochondrial Haplogroup H1 in North Africa: An Early Holocene Arrival from Iberia Архивная копия от 13 августа 2011 на Wayback Machine
  4. ↑ The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool
  5. ↑ Pereira L., Richards M., Goios A., et al. High-resolution mtDNA evidence for the late-glacial resettlement of Europe from an Iberian refugium (англ.) // Genome Research  (англ.) (рус. : journal. — 2005. — January (vol. 15, no. 1). — P. 19—24. — doi:10.1101/gr.3182305. — PMID 15632086. — PMC 540273.
  6. ↑ 1 2 A. Achilli et al., The Molecular Dissection of mtDNA Haplogroup H Confirms That the Franco-Cantabrian Glacial Refuge Was a Major Source for the European Gene Pool. AJHG, 2004. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 4 июля 2008 года.
  7. ↑ 1 2 3 4 Eva-Liis Loogväli et al., Disuniting Uniformity: A Pied Cladistic Canvas of mtDNA Haplogroup H in Eurasia. Society for Molecular Biology and Evolution, 2004. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 19 августа 2009 года.
  8. ↑ 1 2 3 4 U. Roostalu et al, Origin and expansion of haplogroup H, the dominant human mitochondrial DNA lineage in West Eurasia: the Near Eastern and Caucasian perspective. Molecular Biology and Evolution, vol. 24, no. 2 (2007), pp. 436—448. Дата обращения: 12 сентября 2011. Архивировано 23 сентября 2011 года.
  9. ↑ 1 2 Гаплогруппа H1 Архивная копия от 10 мая 2012 на Wayback Machine, Data from web site of the Gentis Company
  10. ↑ Bea Szeifert et al. Tracing genetic connections of ancient Hungarians to the 6-14th century populations of the Volga-Ural region Архивная копия от 12 февраля 2022 на Wayback Machine, February 08, 2022
  11. ↑ Lacan et al., Ancient DNA reveals male diffusion through the Neolithic Mediterranean route. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2011. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 18 сентября 2011 года.
  12. ↑ Андреева Т. В. и др. Индивид волынцевского времени из Куриловки: первые археогенетические данные Архивная копия от 18 октября 2023 на Wayback Machine, 2023
  13. ↑ Judit Olasz. DNA profiling of Hungarian King Béla III and other skeletal remains originating from the Royal Basilica of Székesfehérvár Архивная копия от 29 сентября 2018 на Wayback Machine, 2018
  14. ↑ Nilsson et al., Analysis of the Putative Remains of a European Patron Saint-St. Birgitt. PLoS ONE, 2010. Дата обращения: 11 сентября 2011. Архивировано 11 июня 2012 года.
  15. ↑ Haber, Marc et al. “Continuity and Admixture in the Last Five Millennia of Levantine History from Ancient Canaanite and Present-Day Lebanese Genome Sequences.” Архивная копия от 3 февраля 2024 на Wayback Machine American journal of human genetics vol. 101,2 (2017): 274-282.
  16. ↑ Название данного подкласса — согласно Альваресу-Иглесиасу (Alvarez-Iglesias 2009)
  17. ↑ данный подкласс исключён из версии 3 дерева Ван Овена.

Ссылки править

Древо гаплогрупп мтДНК человека

Митохондриальная Ева
|
L0 L1 L2 L3 L4 L5 L6 L7
|
M N
| |
CZ D E G Q R O A S X Y N1 N2
| | | |
C Z B F R0 R2'JT P UK I N1a W
| | |
HV JT U K
| |
H V J T Устаревшие кластеры IWX
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Гаплогруппа_H1_(мтДНК)&oldid=136959624