Невус Беккера, меланоз Беккера, пигментированный волосатый эпидермальный невус — один из гипертрихозов (дерматозов), доброкачественное новообразование кожи, появляющееся обычно на втором или третьем десятилетии жизни. У мужчин оно встречается в пять-шесть раз чаще, чем у женщин. По мере полового созревания образование склонно покрываться более толстыми, жесткими и темными волосами, чем остальное тело, поэтому может доставлять косметические неудобства. Участки кожи, поражённые невусом Беккера, с возрастом склонны темнеть, а изначально разрозненные островки могут сливаться в общий конгломерат.

Невус Беккера
Невус Беккера над левой лопаткой
Невус Беккера над левой лопаткой
МКБ-10 D22.5
МКБ-10-КМ D22.5
МКБ-9 216
МКБ-9-КМ 216
OMIM 604919
DiseasesDB 31362
eMedicine derm/48 
MeSH C565735
Синонимы меланоз Беккера
пигментированный волосатый эпидермальный невус
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

История править

В 1949 году американский дерматолог Сэмюэль Беккер (англ. Samuel William Becker) первым из врачей описал встречающуюся у подростков очаговую пятнистую пигментацию на груди, в области лопатки или плеча с гиперкератозом[1].

Эпидемиология и этиология править

Невус Беккера возникает как разрастание клеток эпидермиса (верхних слоев кожи), пигментных клеток (меланоцитов) и волосяных фолликулов. Он развивается в детстве или подростковом возрасте, обычно располагается на плечах и туловище, редко — на ногах[2].

Этиология этого заболевания неизвестна, существует только предположения о его патологической сути[1].

Невус Беккера в 50 % случаев начинается до 10 лет, в 25 % случаев — в 10—15 лет, в 15 % — в возрасте 15 лет[1].

Во время полового созревания образование склонно покрываться обильными прыщами (акне), реже экземой[3]. Со временем оно склонно покрываться более толстыми, жесткими и темными волосами в сравнении с обычными (растущими на остальном теле)[1].

Невус Беккера не передаётся ни контактно, ни по наследству, обычно встречается у единственного члена семьи. Однако есть вероятность, что невус Беккера может входить в состав некоторых генетических синдромов[1].

Иногда невус Беккера выходит за пределы кожи и поражает нижележащие ткани, вызывая их атрофию. Проводить обследование имеет смысл только при развитии гипоплазии тканей под невусом. Такое состояние называется синдромом невуса Беккера (англ. Becker nevus syndrome)[4][5].

Невус Беккера встречается у 0,52 % мужчин в возрастной группе 17–26 лет[6]. У женщин он встречается приблизительно в 5 раз реже[1].

Диагностика править

Диагноз «невус Беккера» ставится клинически на основании осмотра. Подтверждающих диагноз анализов не существует[1][7]. В сомнительных случаях, в частности, при гипоплазии нижележащих тканей, выполняется биопсия кожи, чтобы исключить злокачественность новообразования[4].

Лечение править

Лечения невуса Беккера не существует[2]. Пересадка кожи затруднена большой площадью невуса. Соотношение пользы и риска пересадки не очевидно даже при выраженном косметическом дискомфорте пациента, и такая пересадка обычно не проводится[7].

Возможна косметическая коррекция, она может быть направлена на удаление необычных волос лазером или электрическим током для уменьшения контраста со здоровыми участками кожи[2].

Изменение пигментации кожи лазером не имеет клинического эффекта[2].

Примечания править

Литература править

Ссылки править