Реакция Черняка — Айнхорна

Реакция Черняка — Айнхорна (англ. Tscherniac — Einhorn reaction) — введение аминометильной группы в ароматические циклы или в активированные метиленовые группы в присутствии серной кислоты.

Кроме N-оксиметиламидов в эту реакцию также вступают диокисметильные производные карбамида, амида янтарной кислоты. Амидометилируются ароматические соединения ряда бензола, нафталина, антрацена, амины, амиды и соединения с активированной метиленовой группой. Исходные метилоамиды получают оксиметилирование амидов формальдегидом в присутствии оснований^[1]^[2].

Литература править

Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. — ISBN 978-966-335-206-0

Примечания править

↑ Verfahren zur Darstellung von Benzylphtalimiden Joseph Tscherniac German Patent Архивная копия от 11 апреля 2020 на Wayback Machine 1902, DE-134,979
↑ Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide [Erste Abhandlung.] Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spröngerts, Carl Ladisch, and Theodor Mauermayer Liebigs Annalen 1905, 343, pp. 207—305 doi:10.1002/jlac.19053430207

[1] Verfahren zur Darstellung von Benzylphtalimiden Joseph Tscherniac German Patent Архивная копия от 11 апреля 2020 на Wayback Machine 1902, DE-134,979

[2] Ueber die N-Methylolverbindungen der Säureamide [Erste Abhandlung.] Alfred Einhorn, Eduard Bischkopff, Bruno Szelinski, Gustav Schupp, Eduard Spröngerts, Carl Ladisch, and Theodor Mauermayer Liebigs Annalen 1905, 343, pp. 207—305 doi:10.1002/jlac.19053430207

[1]

[2]