NLRX1
NLRX1 (англ. NLR family member X1) — цитозольный белок, Nod-подобный рецептор, продукт гена NLRX1, регулирует антивирусный врождённый иммунитет.
| NLRX1 | |
|---|---|
 NLRX1, C-концевой РНК-связывающий домен. | |
| Обозначения | |
| Символы | NLRX1; NOD26, NOD5, NOD9 |
| Entrez Gene | 79671 |
| HGNC | 29890 |
| OMIM | 611947 |
| RefSeq | NM_170722 |
| UniProt | Q86UT6 |
| Другие данные | |
| Локус | 11-я хр. , 11q23.3 |
 Информация в Викиданных ? | |
Функции править
NAIP участвует в антивирусной детекции. Является отрицательным регулятором MAVS-опосредованного антивирусного ответа, ингибируя индуцируемое вирусом взаимодействие RLH-MAVS. Белок не обладает ингибиторным действием на сигнальные пути NF-κB и интерферонов, но усиливает перенос сигнала, опосредованного NF-κB и c-Jun N-терминальной киназой, увеличивая образование реактивных форм кислорода.
Локализуется на внешней митоходриальной мембране.
Структура править
NLRX1 содержит транзитный митохондриальный пептид (86 аминокислотных остатков). Зрелый белок состоит из 889 аминокислотных остатков, молекулярная масса — 107,6 кДа. Молекула включает NACHT-домен с участком связывания АТФ и 7 LRR (лейцин-обогащённых)-повторов.
В результате альтернативного сплайсинга мРНК NLRX1 образуются две изоформы.
Взаимодействует с MAVS.[1]
Тканевая специфичность править
Экспрессируется во всех тканях, максимальная экспрессия наблюдается в молочных железах, сердце и мышцах.
Примечания править
- ↑ UniProt Q86UT6. Дата обращения: 22 мая 2012. Архивировано 10 ноября 2012 года.
Литература править
- Moore C.B., Bergstralh D.T., Duncan J.A., et al. NLRX1 is a regulator of mitochondrial antiviral immunity (англ.) // Nature : journal. — 2008. — Vol. 451, no. 7178. — P. 573—577. — doi:10.1038/nature06501. — PMID 18200010.
- Tattoli I., Carneiro L.A., Jéhanno M., et al. NLRX1 is a mitochondrial NOD-like receptor that amplifies NF-κB and JNK pathways by inducing reactive oxygen species production (англ.) // EMBO Reports : journal. — 2008. — Vol. 9, no. 3. — P. 293—300. — doi:10.1038/sj.embor.7401161. — PMID 18219313. — PMC 2267388.
- Ota T., Suzuki Y., Nishikawa T., et al. Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs (англ.) // Nature Genetics : journal. — 2004. — Vol. 36, no. 1. — P. 40—5. — doi:10.1038/ng1285. — PMID 14702039.
- Maruyama K., Sugano S. Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides (англ.) // Gene : journal. — 1994. — Vol. 138, no. 1—2. — P. 171—174. — doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. — PMID 8125298.
- Strausberg R.L., Feingold E.A., Grouse L.H., et al. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Arnoult D., Soares F., Tattoli I., et al. An N-terminal addressing sequence targets NLRX1 to the mitochondrial matrix (англ.) // Journal of Cell Science : journal. — The Company of Biologists, 2009. — Vol. 122, no. Pt 17. — P. 3161—3168. — doi:10.1242/jcs.051193. — PMID 19692591. — PMC 2871076.
- Suzuki Y., Yoshitomo-Nakagawa K., Maruyama K., et al. Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library (англ.) // Gene : journal. — 1997. — Vol. 200, no. 1—2. — P. 149—156. — doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. — PMID 9373149.