Orodromeus
Orodromeus (лат.), известен также как ородромей, или ородромеус, — род травоядных птицетазовых орнитоподовых динозавров из позднего мела Северной Америки. Ископаемые остатки ородромея (голотип) обнаружены палеонтологом Робертом Макелой на горе Эгг Маунтин, штат Монтана, США. Типовой и единственный вид Orodromeus makelai назван и описан Джеком Хорнером и Дэвидом Вейзхемпелом в 1988 году. Родовое имя означает «горный бегун», ссылаясь на гору Эгг Маунтин и на предположительно бегающий образ жизни динозавра. Видовое имя дано в честь покойного Роберта Макелы[1].
| † Orodromeus | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Реконструкция | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Клада: Отряд: Подотряд: † Цераподы Инфраотряд: Семейство: Подсемейство: Род: † Orodromeus |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Orodromeus Horner & Weishampel, 1988 | ||||||||
| Единственный вид | ||||||||
|
† Orodromeus makelai Horner & Weishampel, 1988 |
||||||||
| ||||||||
История исследования править
Голотип MOR294 обнаружен в слое формации Ту Мэдисин, датированным поздним кампаном, около 77 млн лет назад. Включает практически полный череп и посткраниальный скелет (за исключением хвоста). Паратип MOR 246 состоит из кладки 19 яиц с эмбрионами; PU 22412 — задние конечности; MOR 331 — частичный скелет; MOR 248 — скелет с черепом; MOR 403 — черепная коробка[1].
Как впоследствии оказалось, кладка яиц на самом деле принадлежит тероподовому динозавру Troodon formosus. Это удалось доказать путём глубокого препарирования эмбрионов[2].
Полное официальное детальное описание скелета ородромея отсутствует, однако существует многостраничная неопубликованная диссертация[3].
Описание править
Ородромей был небольшим двуногим травоядным динозавром, достигавшим около 2—2,5 м в длину. Животное диагностируется по следующим признакам: пальпебральная кость крепится к заглазничной части заднего края глазницы; присутствует латеральный выступ на скуловой кости; максиллярные и дентарные зубы с латеральной стороны широкие и треугольные, зачастую одинаковые по ширине и высоте; закруглённый апикальный гребень почти поровну делит передние и задние стороны коронок; у взрослых животных передние и задние края коронок несут от пяти до шести равноразмерных зубчиков; лучевая, промежуточная и локтевая плюс одна кость запястья образовывают несрастающееся запястье[1].
Varricchio и др. в 2007 году предположили, что ородромей вместе с зефирозавром могли иметь склонность к рытью нор. Предположение было сделано на основе сходства их скелетов со скелетом ориктодромея, для которого имелись доказательства его роющего образа жизни, а также общего места обитания. По крайней мере два экземпляра ородромея состояли из плотно упакованных, объёмных комплексов костей, аналогичных таковому у ориктодромея, намекая, что кости могли сохраниться подобным образом в норах[4].
Ородромей имеет скромные темпы роста по сравнению с крупными мезозойскими динозаврами. Этот вывод основан на относительно умеренной сосудости в тканях его длинных костей (по стандартам динозавров) и наличием линий задержки роста, что имеет место в коре костей даже у молодых особей. На основе актуалистического сравнения темпы роста ородромея, вероятно, были выше, чем у современных крокодилов, но ниже, чем у нынешних птиц. Самый быстрый рост был сразу после вылупления детёнышей, но далее существенно замедлялся (по сравнению с его крупными родственниками: тенонтозавром и дриозавром) и почти прекращался по достижении взрослого размера (примерно 2 м или 18—20 см длины бедра), судя по почти бессосудистой ткани на внешней коре кости у самого крупного экземпляра. Если линии задержки роста наносились ежегодно и если глубочайшие линии были нанесены после первого года роста, то подросткового возраста особи достигали примерно в 3—4 года, а взрослого размера вскоре, возможно, в течение 1—2 годов[5].
Филогения править
Первоначально ородромей был определён в семейство гипсилофодонтид как первый представитель семейства из кампана Северной Америки, то есть являющийся наиболее молодым членом группы. По Хорнеру и Вейзхемпелу ородромей типичный гипсилофодонтид по всем признакам, кроме зубов. Здесь он очень близок к примитивным птицетазовым. Зубные коронки весьма напоминают такие у Lesothosaurus diagnosticus. Хотя конфигурация черепа у ородромея предполагает наличие плеврокинезиса для поперечно-ориентированного жевания, износ зубов указывает на возврат (или сохранение) к примитивному стилю жевания (окклюзии) по высоким углом, как у ранних птицетазовых динозавров[1].
В дальнейшем выяснилось, что гипсилофодонтиды являются неестественной, парафилетической группой. Scheetz в 1999 году провёл тщательный кладистический анализ с использованием 127 признаков для 19 таксонов, многих ранее не включавшихся в подобные анализы. Этот, как и предварительный анализ 85 признаков для 15 таксонов, не подтвердил монофилию гипсилофодонтидов. Члены этой клады распадались в гребенчатую кладограмму с несколькими двухтаксонными кладами. А ородромей вместе с зефирозавром образовали монофилетическую кладу, занимая очень базальную позицию в орнитоподах[3].
Varricchio и др. в 2007 году помещают ородромея и зефирозавра в общую кладограмму с ориктодромеем (сестринский таксон). Предполагается, что эта клада имела специализацию к рытью нор[4].
Brown и др. в 2013 году на основе кладистического анализа с использованием 137 признаков для 30 таксонов помещает ородромея в новое подсемейство ородромин семейства тесцелозаврид. Тесцелозавриды определяются как Thescelosaurus neglectus, Orodromeus makelai, их последний общий предок и все его потомки. Ородромины определяются как все тесцелозавриды, теснее связанные с Orodromeus makelai, чем с Thescelosaurus neglectus[6].
Кладограмма на основе анализа Brown и др., 2013 год:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В культуре править
Ородромей фигурировал в третьей серии сериала «Планета динозавров» 2003 года выпуска, показанном на канале Discovery.
Примечания править
- ↑ 1 2 3 4 Horner, J. and Weishampel, D., 1988, «A comparative embryological study of two ornithischian dinosaurs», Nature (London), 332(No. 6161): 256—257 (1988)
- ↑ John R. Horner, David B. Weishampel: A Comparative Embryological study of Two Ornithischian Dinosaurs. In: Nature. 332, Nr. 6161, 1988, S. 256—257
- ↑ 1 2 Scheetz, R.D., 1999, Osteology of Orodromeus makelai and the phylogeny of basal ornithopod dinosaurs D. Ph. Thesis in Biology, Montana State University, Bozeman, 189 pp
- ↑ 1 2 Varricchio, David J.; Martin, Anthony J.; Katsura, Yoshihiro (2007). «First trace and body fossil evidence of a burrowing, denning dinosaur». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences 274 (1616): 1361—1368.
- ↑ John R. Horner, Armand De Ricqlès, Kevin Padian, Rodney D. Scheetz: Comparative Long Bone Histology and Growth of the «Hypsilophodontid» Dinosaurs Orodromeus makelai, Dryosaurus altus, and Tenontosaurus tillettii (Ornythlschla: Euornithopoda). In: Journal of Vertebrate Paleontology. Bd. 29, Nr. 3, 2009, ISSN 0272-4634, S. 734—747
- ↑ Caleb Marshall Brown, David C. Evansa, Michael J. Ryan & Anthony P. Russell. New data on the diversity and abundance of small-bodied ornithopods (Dinosauria, Ornithischia) from the Belly River Group (Campanian) of Alberta. Journal of Vertebrate Paleontology 33 (3) 495.