Триптаза эпсилон (ε-триптаза) состоит из 317 аминокислот, молекулярная масса 33,7 кДа.
Триптазы входят в семейство S1 трипсино-подобных сериновых протеаз. Они каталитически активны в тетрамерной форме, стабилизируемой гепарином, и устойчивы к известным эндогенным ингибиторам протеаз. Несколько генов триптаз сгруппированы на хромосоме 16p13.3 и обладают некоторыми общими свойствами. Все эти гены имеют высококонсервативные участки 3' UTR и содержат тандемные повторы на 5'-конце, а их 3' UTR участок играет роль в регуляции стабильности их мРНК. Гены содержат интрон непосредственно после инициирующего Met-кодона, отделяющего Met-кодон от кодирующей белок последовательности. Такая особенность структуры гена характерна в основном только для триптаз[5].
Ген ε-триптазы экпрессирован в воздуховодных путях и регулируется в ходе развития лёгких[5].
- ↑ 1 2 3 ENSG00000282937 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000005001, ENSG00000282937 - Ensembl, May 2017
- ↑ 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000045027 - Ensembl, May 2017
- ↑ Ссылка на публикацию человека на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ Ссылка на публикацию мыши на PubMed: (неопр.) Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ↑ 1 2 3 Entrez Gene: protease (неопр.).
- ↑ Wong G. W., Yasuda S., Madhusudhan M. S., Li L., Yang Y., Krilis S. A., Sali A., Stevens R. L. Human tryptase epsilon (PRSS22), a new member of the chromosome 16p13.3 family of human serine proteases expressed in airway epithelial cells (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 2001. — December (vol. 276, no. 52). — P. 49169—49182. — doi:10.1074/jbc.M108677200. — PMID 11602603.
- ↑ Yasuda S., Morokawa N., Wong G. W., Rossi A., Madhusudhan M. S., Sali A., Askew Y. S., Adachi R., Silverman G. A., Krilis S. A., Stevens R. L. Urokinase-type plasminogen activator is a preferred substrate of the human epithelium serine protease tryptase epsilon/PRSS22 (англ.) // Blood[англ.] : journal. — American Society of Hematology[англ.], 2005. — May (vol. 105, no. 10). — P. 3893—3901. — doi:10.1182/blood-2003-10-3501. — PMID 15701722. — PMC 1895090.
- Clark H. F., Gurney A. L., Abaya E., etal. The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2003. — Vol. 13, no. 10. — P. 2265—2270. — doi:10.1101/gr.1293003. — PMID 12975309. — PMC 403697.
- Martin J., Han C., Gordon L. A., etal. The sequence and analysis of duplication-rich human chromosome 16 (англ.) // Nature : journal. — 2004. — Vol. 432, no. 7020. — P. 988—994. — doi:10.1038/nature03187. — PMID 15616553.
- Mitsui S., Okui A., Kominami K., etal. A novel serine protease highly expressed in the pancreas is expressed in various kinds of cancer cells (англ.) // FEBS J.[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 272, no. 19. — P. 4911—4923. — doi:10.1111/j.1742-4658.2005.04901.x. — PMID 16176265.
- Strausberg R. L., Feingold E. A., Grouse L. H., etal. Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — Vol. 99, no. 26. — P. 16899—16903. — doi:10.1073/pnas.242603899. — PMID 12477932. — PMC 139241.
- Gerhard D. S., Wagner L., Feingold E. A., etal. The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC) (англ.) // Genome Res.[англ.] : journal. — 2004. — Vol. 14, no. 10B. — P. 2121—2127. — doi:10.1101/gr.2596504. — PMID 15489334. — PMC 528928.
Информация в Викиданных
