Аполипопротеин A4
Аполипопротеин A4 (АпоА-IV, англ. Apolipoprotein A-IV, ApoA-IV) — аполипопротеин плазмы крови. Один из основных белков хиломикронов человека. АпоА-IV — амфифильный переносимый белок липопротеинов.
Аполипопротеин A-IV | |
---|---|
Обозначения | |
Символы | APOA4 |
Entrez Gene | 337 |
HGNC | 602 |
OMIM | 107690 |
RefSeq | NM_000482 |
UniProt | P06727 |
Другие данные | |
Локус | 11-я хр. , 11q23 -q23 |
![]() |
Структура и роль
правитьАпоA4 препротеин содержит 396 аминокислот, после протеолитического процессинга препротеин превращается в зрелый белок с молекулярной массой 46 кДа. АпоА4 находится как правило в ассоциации с хиломикронами, но легко диссоциирует от них и может находиться в свободном состоянии в плазме. Является также минорным компонентом ЛПВП. Он синтезируется в печени и кишечнике. АпоА4 способен активировать лецитинхолестеринацилтрансферазу (ЛХАТ). Однако, физиологическая роль апоА4 не ясна.
Ген
правитьГен APOA4, кодирующий белок апоА4 человека, локализуется в хромосоме 11 и находится в кластере аполипопротеинов апоА1/апоС3/апоA4/апоА5. Содержит 3 экзона, разделённые 2 интронами. Гены, кодирующие белки апоА1, апоА3 и апоА4, произошли от одного гена-предшественника. Полиморфизм АРОА4 (аллель АРОА4*2,GLN360HIS) ранее связывали с повышенным уровнем холестерина и пониженными триглицеридами в крови, что не подтвердилось в более поздних исследованиях[1].
Примечания
править- ↑ von Eckardstein A., Funke H., Schulte M., Erren M., Schulte H., Assmann G. Nonsynonymous polymorphic sites in the apolipoprotein (apo) A-IV gene are associated with changes in the concentration of apo B- and apo A-I-containing lipoproteins in a normal population (англ.) // American Journal of Human Genetics[англ.] : journal. — 1992. — May (vol. 50, no. 5). — P. 1115—1128. — PMID 1349197. — PMC 1682587.