Ацетат аммония

Ацета́т аммо́ния — органическое вещество, аммониевая соль уксусной кислоты. Пищевая добавка E264 (консервант).

Ацетат аммония
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Ацетат аммония
Традиционные названия Уксуснокислый аммоний
Хим. формула C2H7NO2
Рац. формула CH3COONH4
Физические свойства
Состояние кристаллическое
Молярная масса 77,0825 г/моль
Плотность 1,07 г/см³
Термические свойства
Температура
 • разложения 112 °C
Химические свойства
Растворимость
 • в воде 148 г/100 мл
Структура
Кристаллическая структура ромбическая сингония
Классификация
Рег. номер CAS 631-61-8
PubChem
Рег. номер EINECS 211-162-9
SMILES
InChI
RTECS AF3675000
ChEBI 62947
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
1
1
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Получение

править

Ацетат аммония получают по реакциям:

 [1]
 

Химические свойства

править

При сравнительно низкой температуре 112 °C (385 K) разлагается на воду и ацетамид:

 

В водном растворе подвергается гидролизу:

 

Применение

править

Соль слабой кислоты и слабого основания, ацетат аммония применяется:

  • как биоразлагаемый реагент — антиобледенитель
  • как буфер совместно с раствором уксусной кислоты. Особенностью данного буфера является его разложение при низких температурах без образования ионов.
  • в органическом синтезе: реакция Кнёвенагеля.
  • Растворенный в дистиллированной воде используется как коагулянт, осаждающий белки из раствора.

Ссылки

править
  1. Получение ацетата аммония. Дата обращения: 3 марта 2017. Архивировано 4 марта 2017 года.

См. также

править

Ацетаты