Открыть главное меню

Бруцининдольный алкалоид, содержащийся в некоторых видах Стрихноса, в частности, в семенах рвотного ореха (Strychnos nux-vomica), где он содержится в количестве 1—1,5%.

Бруцин
Brucine2.svg
Brucine-3D-vdW.png
Химическое соединение
ИЮПАК 10,11-диметоксистрихнин
Брутто-формула C23H26N2O4
Молярная масса 394.46 г/моль
CAS 357-57-3
PubChem 442021

Его выделяют из природного сырья, где он содержится совместно со стрихнином. Разделение этих алкалоидов основано на различной растворимости их сульфатов и оксалатов. Бруцин входит в состав экстракта рвотного ореха, изредка применяемого как аналептическое средство. Его используют для разделения рацематов карбоновых кислот.

Содержание

Физические свойстваПравить

Молярная масса 394,47 Бесцветные кристаллы, температура плавления: 175—178 °C, (тетрагидрата — 105 °C) Оптическое вращение: -85° (спирт), — 127° (хлороформ) Растворимость: плохо растворим в воде (1:1320), в этиловом спирте — 1:3, в хлороформе — 1:5, диэтиловый эфир — 1:187

Физиологическое действиеПравить

Бруцин возбуждает центральную нервную систему, вызывает судороги двигательной мускулатуры конечностей, шеи и лица, которые усиливаются при действии звука и света. По фармакологическому действию бруцин напоминает стрихнин, но менее ядовит. Смертельная доза для человека при приеме внутрь составляет 0,1—0,3 г.

МетаболизмПравить

В организме основная часть бруцина подвергается метаболизму. Метаболитами бруцина являются метокси-2-окси-3-стрихнин и его изомер окси-2-метокси-З-стрихнин, которые выделяются из организма с мочой. В моче обнаруживается только небольшое количество неизмененного бруцина.

ЛитератураПравить

  • Абляционные материалы — Дарзана реакция// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1988. — Т. 1. — 623 с.
  • Крамаренко В. Ф. Токсикологическая химия. — К.: Выща шк. Головное изд-во, 1989. — 447 с.
  • Редзко В. Н. Бруцин // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.