Гидроксиэтилцеллюлоза, ГЭЦ — гелеобразователь и загуститель, широко используемый в косметике, чистящих растворах и других продуктах бытовой химии.

Гидроксиэтилцеллюлоза
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
2-​гидроксиэтилцеллюлоза
Традиционные названия ГЭЦ, гидроксиэтиловый эфир целлюлозы, оксиэтилцеллюлоза, Гиэтелиоза (Hyetellose), Натрозол (Natrosol), Cellosize
Классификация
Рег. номер CAS 9004-62-0
Рег. номер EINECS 618-387-5
Кодекс Алиментариус E1525
ChEBI 85249
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Гидроксиэтилцеллюлоза наряду с метилцеллюлозой часто используется с гидрофобными лекарствами в форме капсул для улучшения растворения лекарств в жидкостях желудочно-кишечного тракта, этот процесс называется гидрофилизациейruen[1].

В нефтегазовой промышленности гидроксиэтилцеллюлоза (под названием ГЭЦ) широко используется в качестве добавки к буровому раствору. Другие её применения в промышленности: в красках и покрытиях, в керамике, клеях, эмульсионной полимеризации, строительстве, сварочных прутьях, карандашах и шпатлёвках.

Гидроксиэтилцеллюлоза может быть одним из основных ингредиентов интимных смазок на водной основе. Она также является ключевым ингредиентом в смеси,используемой для надувания больших мыльных пузырей, так как она хорошо растворяется в воде и придаёт структурную прочность мыльному пузырю. Наряду с другими гелеобразователями и загустителями гидроксиэтилцеллюлоза часто используется в составе слайма (амер. Slime) или гаджа (брит. Gunge)ruen (слизи в смешных шоу).

Гидроксиэтилцеллюлозу получают из целлюлозы.

Гидроксиэтилцеллюлозу продают под торговыми названиями «Natrosol», «Cellosize», «ГЭЦ», «оксиэтилцеллюлоза»[2].

Физические свойства править

Гидроксиэтилцеллюлоза в сухом виде представляет собой белый порошок. Она хорошо растворяется в воде, образуя прозрачный гель, который не кристаллизуется[2].

Вязкость 1 % её раствора по Брукфильду равна 4200[2].

Гидроксиэтилцеллюлоза абсорбирует жир и обладает обезжиривающим действием[2].

Химические свойства править

pH 1 % раствора гидроксиэтилцеллюлозы равен 7,8[2].

Это вещество устойчиво в диапазоне pH от 2 до 12. Также оно устойчиво при нагреве[2].

Гидроксиэтилцеллюлоза совместима со спиртом, хлоридами, нитратами, карбонатами, с большинством ПАВ, с полярными органическими растворителями, совместима с другими водорастворимыми синтетическими и природными полимерами[2].

Биологические действие и потребительские свойства править

Гидроксиэтилцеллюлоза полностью биологически разлагаема, при этом не образуются вредные для живых существ соединения, в том числе и промежуточные продукты биохимических реакций[2].

Это гипоаллергенное вещество, оно не раздражает кожу, хорошо подходит для гипоаллергенных косметических средств, в том числе для детских кремов и лосьонов[2].

Нанесённая на кожу гидроксиэтилцеллюлоза обеспечивает её коллоидную защиту и обезжиривает (пригодна для кремов, наносимых на себопрофицитную кожу), удерживает влагу и облегчает впитывание других компонентов косметического средства[2].

В декоративной косметике гидроксиэтилцеллюлоза устойчива к лёгким прикосновениям (не смазывается), противостоит высокой влажности и устойчиво к слезам (не смывается), при этом она не мешает при удалении косметического средства с кожи[2].

Гель на основе гидроксиэтилцеллюлозы не боится спирта, что позволяет применять его в роликовых дезодорантах с добавлением спирта, в средствах до бритья и после него.

Получение править

Гидроксиэтилцеллюлозу получают гидроксилированием ощелоченной целлюлозы этиленоксидом или этиленхлоргидрином[3].

 

Применение править

Гидроксиэтилцеллюлоза используется для приготовления гелей, загущения водной фазы смесей и стабилизации эмульсий. Она используется для создания гелей для душа, в декоративной косметике используется как связывающий компонент, улучшающий адгезию и препятствующий осыпанию пудр, румян и теней[2].

Гидроксиэтилцеллюлоза встречается в рецептурах под названиями «Natrosol», «Cellosize», «ГЭЦ» (гидроксиэтиловый эфир целлюлозы), «оксиэтилцеллюлоза»[2].

В составе гелей используется 1–3 % гидроксиэтилцеллюлозы, а в кремах — 0,1–0,5 %[2].

Будучи устойчивой к нагреву, гидроксиэтилцеллюлоза переносит высокую температуру хранения и подогрев без потери своих свойств[2].

Гидроксиэтилцеллюлоза используется как загуститель в антиперспирантах и других косметических композициях с повышенным содержанием солей[2].

Примечания править

  1. Natrosol hydroxyethylcellulose. ashland.com. Дата обращения: 12 мая 2018. Архивировано 3 февраля 2023 года.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 CO2-extract.
  3. Gloor et al., 1950, p. 2150.

Литература править

  • Gloor, W. E. Hydroxyethylcellulose and Its Uses : [англ.] / W. E. Gloor, B. H. Mahlman, R. D. Ullrich // Industrial & Engineering Chemistryruen : журн. — 1950. — Vol. 42, no. 10. — P. 2150–2153. — doi:10.1021/ie50490a040.
  • Naik, S. C. The rheology of hydroxyethyl cellulose solutions : [англ.] / S. C. Naik, J. F. T. Pittman, J. F. Richardson // Transactions of the Society of Rheology : журн. — 1976. — Vol. 20. — P. 639.
  • Wang, W. Influence of substitution on the rheological properties and gelation of hydroxyethyl cellulose solution in NaOH-water solvent : [англ.] / W. Wang, F. Li, J. Yu … [et al.] // Carbohydrate Polymers : журн. — 2015. — Vol. 124. — P. 85–89. — doi:10.1016/j.carbpol.2015.01.065.
  • Brewer, A. K. Analysis of hydroxyethylcellulose in personal care products : Application Note : AN71 : [англ.] : [арх. 30 января 2023] / EcoSEC GPC System. — Tosoh Bioscience, 2014. — September. — 2 p.
  • Tezuka, Y. Determination of substituent distribution in cellulose ethers by means of a 13C nuclear magnetic resonance study on their acetylated derivatives: 3. Hydroxyethylcellulose : [англ.] / Y. Tezuka, K. Imai, M. Oshima … [et al.] // Polymer : журн. — 1989. — Vol. 30, no. 12. — P. 2288–2291. — doi:10.1016/0032-3861(89)90263-2.
  • Kennedy, J. F. Determination of the molecular weight distribution of hydroxyethylcellulose by gel filtration chromatography : [англ.] / J. F. Kennedy, Z. S. Rivera, L. L. Lloyd … [et al.] // Carbohydrate Polymers : журн. — 1995. — Vol. 26, no. 1. — P. 31–34. — doi:10.1016/0144-8617(95)98831-Z.

Ссылки править