Дакарбазин
Дакарбазин — цитостатический противоопухолевый химиотерапевтический лекарственный препарат алкилирующего типа действия. По механизму действия отличается от «классических» алкилирующих препаратов. Наиболее близок по механизму действия к другим триазинам и тетразинам (прокарбазину, темозоломиду) и отчасти к производным нитрозомочевины (таким, как кармустин, ломустин).[1]
| Дакарбазин | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 5-(3,3-Диметил-1-триазенил)имидазол-4-карбоксамид |
| Брутто-формула | C6H10N6O |
| Молярная масса | 182.18 |
| CAS | 4342-03-4 |
| PubChem | 2942 |
| DrugBank | DB00851 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | L01AX04 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | ? |
| Метаболизм | ? |
| Период полувывед. | 5 часов |
| Экскреция | 40% почками (в виде неизменённого дакарбазина) |
| Способы введения | |
| внутривенно | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Подобно другим триазинам и тетразинам, дакарбазин хорошо проходит ГЭБ.
Фармакологическое действие
правитьДакарбазин — это противоопухолевое средство алкилирующего действия, по химическому составу представляющее собой 5-(3.3-диметил-1-триазено)-имидазол-4 -карбоксамид. Препарат становится активным после метаболизма в печени. Предполагают, что существует три пути механизма действия дакарбазина: алкилирование за счёт ионов карбония, угнетение пуриновых оснований и взаимодействие с SH группами. Препарат фазонеспецифичен.
Фармакокинетика
правитьCmax в плазме обычно достигается сразу непосредственно после в/в введения препарата. Связь с белками плазмы — очень низкая (около 5 %). Проникает через гематоэнцефалический барьер в незначительных количествах. Нет данных о проникновении его в плаценту и материнское молоко. Выводится препарат из организма двухфазно с начальным T1/2 около 20 мин и конечным — приблизительно 5 ч, при нарушении функций печени или почек эти показатели составляют приблизительно 55 мин и 7 ч соответственно. Препарат подвергается диметилированию печёночными микросомальными ферментами с образованием углекислого газа, который выводится с выдыхаемым воздухом, и аминоимидазолкарбоксамида, выводящегося с мочой. 40 % препарата выводится почками в неизменном виде в основном за счёт клубочковой фильтрации.[2]
Показания к применению дакарбазина
править— Меланома;
— Лимфогранулематоз;
— Саркома мягких тканей (исключая саркому Капоши).
Имеются сообщения об эффективности применения дакарбазина в сочетании с другими цитостатиками при лечении остеогенной саркомы, саркомы матки, мезотелиомы плевры и брюшины, мелкоклеточного рака лёгких, рака щитовидной железы, карциноида, феохромоцитомы, инсулиномы. нейробластомы и глиом.
Режим дозирования
правитьПри выборе доз и режима введения препарата в каждом индивидуальном случае следует пользоваться данными специальной литературы. Препарат вводится строго в/в. Дозы до 200 мг/м2 вводятся струйно медленно в течение 1-2-х мин. Более высокие дозы следует вводить в форме в/в инфузий на протяжении 15-30 мин. Обычно в качестве монотерапии дакарбазин применяют в дозе 200—250 мг/м2 ежедневно в течение 5 дней. Повторные курсы проводят с интервалом в 3 недели. При сочетании с другими цитостатиками дакарбазин вводится в дозе 100—150 мг/м2 4-5 дней подряд с интервалом в 4 недели или 375 мг/м2 каждые 15 дней. Перед введением препарат разводят водой для инъекций до достижения концентрации 10 мг/1 мл. Для получения раствора для инфузий свежеприготовленный раствор разбавляют в 200—300 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы. Все растворы дакарбазина следует предохранять от света.
Побочное действие
правитьСо стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Угнетение миелопоэза является ограничивающим дозу побочным явлением. Лейкоцитопения обычно наблюдается на 14 день, тромбоцитопения — на 18 день после окончания терапии и длится в среднем до 1 недели. Восстановление показателей крови происходит к 4-й неделе. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, анорексия, стоматит. Редко — диарея. Со стороны печени: редко — повышение активности печёночных ферментов. Очень редко — гепатонекроз, обусловленный окклюзией внутрипечёночных вен, возможно с летальным исходом. Как правило, этот синдром возникал во время второго курса лечения. В число его симптомов входят лихорадка, эозинофилия, боли в животе, увеличение печени и шок, тяжесть которого быстро нарастает на протяжении нескольких часов или дней. Со стороны нервной системы: головная боль, нарушение зрения, спутанность сознания, выраженная сонливость, судороги, астенический синдром, парестезии, гипестезия кожи лица. Со стороны репродуктивной системы: аменорея, азооспермия. Аллергические реакции: кожная сыпь, гиперемия кожи лица, лихорадочный синдром, анафилактические реакции. Со стороны кожи и кожных придатков: редко — алопеция, гиперпигментация и фотосенсибилизация кожи. Местные реакции: болезненность в месте введения по ходу вены. При попадании препарата под кожу — резкая боль, некроз окружающих тканей. Прочие: гриппоподобный синдром, присоединение вторичных инфекций, тромбоз печёночных вен, миалгия. При длительном применении повышается риск развития новообразований.
Противопоказания к применению дакарбазина
править— повышенная чувствительность к дакарбазину или любому из вспомогательных компонентов препарата; — выраженное угнетение костномозгового кроветворения; — тяжёлая печёночная или почечная недостаточность; — беременность и период кормления грудью. С осторожностью: острые инфекционные заболевания вирусной (в том числе ветряная оспа, опоясывающий лишай), грибковой или бактериальной природы (риск возникновения тяжёлых осложнений и генерализации процесса), сопутствующая лучевая терапия.
Применение дакарбазина при беременности и кормлении грудью
правитьПрепарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.
Применение при нарушениях функции печени
правитьПрепарат противопоказан при тяжёлой печёночной недостаточности. При возникновении нарушений со стороны функции печени лечение дакарбазином следует немедленно прекратить.
Применение при нарушениях функции почек
правитьПрепарат противопоказан при тяжёлой почечной недостаточности. При возникновении нарушений со стороны функции почек лечение дакарбазином следует немедленно прекратить.
Особые указания
правитьПрепарат должен вводиться под наблюдением врача, имеющего опыт проведения противоопухолевой терапии. Учитывая, что дакарбазин отличается светочувствительностью, растворы препарата следует хранить в защищённом от света месте. В период лечения и после него необходим тщательный контроль за картиной периферической крови, функцией печени и размерами печени. При возникновении нарушений со стороны функции печени или почек, симптомов повышенной чувствительности к препарату или тромбоза печёночных вен лечение дакарбазином следует немедленно прекратить. При появлении первых признаков экстравазации дакарбазина (жжение или болезненность в месте инъекции) введение необходимо немедленно прекратить. Оставшуюся дозу следует ввести в другую вену. Женщинам и мужчинам во время лечения и в течение 6 месяцев после следует применять надёжные методы контрацепции. Во время проведения терапии дакарбазином нельзя проводить вакцинацию вакцинами, содержащими живые возбудители.
Передозировка
правитьПри передозировке следует ожидать усиление угнетения костномозгового кроветворения и гастроинтенстинальной токсичности. Специфический антидот неизвестен. Лечение симптоматическое.
Лекарственное взаимодействие
правитьПрепараты, стимулирующие микросомальные ферменты печени (барбитураты, римфампицин, фенитоин) при одновременном применении могут усиливать токсическое действие дакарбазина. Применение дакарбазина в сочетании с меркаптопурином, азатиоприном и аллопуринолом может усиливать действие последних и увеличивать их токсичность. Дакарбазин может усиливать действие метоксипсоралена вследствие фотосенсибилизации. Раствор дакарбазина химически несовместим с гепарином, гидрокортизоном, L-цистеином и натрия гидрокарбонатом.
Условия отпуска из аптек
правитьПрепарат отпускается по рецепту.
Условия и сроки хранения
правитьСписок Б. Препарат хранить при температуре не выше 25 °С в защищённом от света, недоступном для детей месте. Срок годности — 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Примечания
править- ↑ Dacarbazine. The American Society of Health-System Pharmacists. Дата обращения: 8 декабря 2016. Архивировано 11 сентября 2017 года.
- ↑ Kewitz, S; Stiefel, M; Kramm, CM; Staege, MS (January 2014). "Impact of O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylation and MGMT expression on dacarbazine resistance of Hodgkin's lymphoma cells". Leukemia Research. 38 (1): 138—43. doi:10.1016/j.leukres.2013.11.001. PMID 24284332.