Открыть главное меню

Изопропиламин — органическое вещество состава C3H9N, принадлежащее к классу аминов.

Изопропиламин
Propan-2-amine 200.svg
Изопропиламин
Общие
Систематическое
наименование
2-пропанамин;
1-метилэтиламин;
2-пропиламин;
моноизопропиламин;
втор-пропиламин
Хим. формула C3H9N
Рац. формула (CH3)2CHNH2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 59.11 г/моль
Плотность 0.688 г/см³
Энергия ионизации 8,72 ± 0,01 эВ[1]
Термические свойства
Т. плав. -101.2 °C
Т. кип. 34 °C
Т. всп. -20 °C
Т. свспл. 400 °C
Кр. темп. 203 °C
Мол. теплоёмк. 163,8 (ж) Дж/(моль·К)
Энтальпия образования -112,3 (ж) кДж/моль
Давление пара 460 ± 1 мм рт.ст.[1]
Химические свойства
pKa 10,63 ± 0,01[2]
Оптические свойства
Показатель преломления 1.37698
Классификация
Рег. номер CAS 75-31-0
PubChem
Рег. номер EINECS 200-860-9
SMILES
InChI
Рег. номер EC 612-007-00-1
RTECS NT8400000
ChEBI 15739
Номер ООН 1221
ChemSpider
Безопасность
Токсичность высокая
Пиктограммы СГС Пиктограмма "Пламя" системы СГСПиктограмма "Коррозия" системы СГСПиктограмма "Череп и скрещенные кости" системы СГС
NFPA 704
NFPA 704.svg
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Содержание

Физические свойстваПравить

Бесцветная прозрачная жидкость[3] с характерным резким аммиачным запахом.

Неограниченно растворим в воде, этиловом спирте, диэтиловом эфире[3].

Химические свойстваПравить

Типичный представитель алифатических аминов[4].

Реагирует с сильными окислителями, кислотами и ангидридами кислот. Бурно реагирует с нитропарафинами, галогенированными углеводородами и многими другими веществами.

Агрессивен в отношении меди, свинца, цинка, олова.

ПолучениеПравить

В промышленности получают восстановительным аминированием изопропанола или ацетона при температуре 150—200 С° и давлении 15-30 атм в присутствии никелевого (или медного и подобных) катализатора. При этом способе образуется смесь моно- и диизопропиламинов[4][5].

 

ПрименениеПравить

Используется в производстве электролитов, красителей, гербицидов, средств для химической чистки, флотореагентов, эмульсионных мастик для пола, антиокислителей, антиозонантов и ускорителей вулканизации каучука, в фармацевтической промышленности[4].

Применяется как компонент бинарного химического оружия для получения зарина[6].

ТоксичностьПравить

Уже в малых концентрациях и дозах поражает нервную систему, вызывает нарушения эритропоэза, проницаемости стенок сосудов, клеточных мембран, функций печени и почек, развитие дистрофии[7][4].

При остром отравлении изменяет активность аминооксидаз, что приводит к нарушению обмена биогенных аминов и расстройству нейрогуморальной регуляции[7].

Раздражает кожу, слизистые оболочки глаз и верхних дыхательных путей[8].

Разлагается при нагревании с образованием оксидов азота и цианистого водорода.

ПДК в воздухе рабочей зоны — 2 мг/м³[8].

ПримечанияПравить

ИсточникиПравить

  • Рабинович В. А., Хавин З. Я. Краткий химический справочник. — Л.: Химия, 1977. — 376 с.
  • Лазарев Н. В.. Вредные вещества в промышленности. том 2. — Л.: Химия, 1976. — 624 с.
  • Редкол.: Кнунянц И. Л. и др. Химическая энциклопедия, том 4. — М.: "Большая российская энциклопедия", 1995. — 640 с. — ISBN 5-85270-092-4.
  • Изопропиламин. Токсикология и безопасность
  • CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-25  (англ.)
  • Flick E.W. Industrial solvent handbook. - 5ed. - 1998. - С. 692  (англ.)