Кофермент М, Coenzyme M (2-меркаптоэтансульфонат, HS-CoM) — это кофермент, принимающий участие в реакциях переноса метильной группы у метаногенов.[1][2] Данный кофермент является анионом HSCH2CH2SO3. Меркаптоэтансульфонат содержит и тиоловую группу, которая находится в основном сайте активности, и сульфонатную группу, которая обеспечивает растворимость в воде.

Кофермент М
Изображение химической структуры
Общие
Хим. формула C2H5O3S2
Рац. формула HSCH2CH2SO3
Классификация
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 58319
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 0: Негорючее веществоОпасность для здоровья 0: Не представляет опасности для здоровья, не требует мер предосторожности (например, ланолин, пищевая сода)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
0
0
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Биохимическая роль

править

Кофермент М является переносчиком С1 в процессе метаногенеза. Он превращается в метил-кофермент М, тиоэфир CH3SCH2CH2SO3, и далее в метан.[3] Кофермент М реагирует с коферментом В (7-тиогептаноилтреонинфосфатом), при этом образуется гетеродисульфид и освобождается метан:

CH3-S-CoM + HS-CoB → CH4 + CoB-S-S-CoM

Данное превращение катализируется ферментом метил-кофермент М-редуктазой, которая содержит кофактор F430 в качестве простетической группы.

Примечания

править
  1. Balch W.E., Wolfe R.S. Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid) (англ.) // Journal of Bacteriology[англ.] : journal. — 1979. — Vol. 137, no. 1. — P. 256—263. — PMID 104960.
  2. Taylor C.D., Wolfe R.S. Structure and methylation of coenzyme M(HSCH2CH2SO3) (англ.) // J. Biol. Chem. : journal. — 1974. — Vol. 249, no. 15. — P. 4879—4885. — PMID 4367810. Архивировано 25 мая 2009 года.
  3. Thauer, R. K., «Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson», Microbiology, 1998, volume 144, pages 2377—2406.