Куллин-7 (англ. Cullin-7,CUL7 ) — белок, кодируемый у человека геном CUL7[5][6][7].

Куллин 7
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Список идентификаторов PDB

2JNG

Идентификаторы
ПсевдонимыCUL7, 3M1, KIAA0076, dJ20C7.5, cullin 7, CUL-7
Внешние IDOMIM: 609577 MGI: 1913765 HomoloGene: 56683 GeneCards: CUL7
Расположение гена (человек)
6-я хромосома человека
Хр.6-я хромосома человека[1]
6-я хромосома человека
Расположение в геноме CUL7
Расположение в геноме CUL7
Локус6p21.1Начало43,037,617 bp[1]
Конец43,053,943 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
17-я хромосома мыши
Хр.17-я хромосома мыши[2]
17-я хромосома мыши
Расположение в геноме CUL7
Расположение в геноме CUL7
Локус17|17 CНачало46,961,263 bp[2]
Конец46,975,290 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS


Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001168370
NM_014780
NM_001374872
NM_001374873
NM_001374874

NM_025611

RefSeq (белок)

NP_001161842
NP_055595
NP_001361801
NP_001361802
NP_001361803

NP_079887

Локус (UCSC)Chr 6: 43.04 – 43.05 MbChr 17: 46.96 – 46.98 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

Белок, кодируемый этим геном, является компонентом белкового комплекса убиквитинлигазы E3. Кодируемый белок взаимодействует с белками P53, CUL9 и FBXW8[англ.]. Дефекты этого гена являются причиной синдрома 3М[англ.] типа 1 (3M1). Были найдены два варианта транскрипта, кодирующие различные изоформы[7].

Взаимодействия

править

CUL7, как было выявлено, взаимодействует с RBX1[англ.] [8].

Примечания

править
  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000044090 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000038545 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. Dias D.C., Dolios G., Wang R., Pan Z.Q. CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2002. — December (vol. 99, no. 26). — P. 16601—16606. — doi:10.1073/pnas.252646399. — PMID 12481031. — PMC 139190.
  6. Arai T., Kasper J.S., Skaar J.R., Ali S.H., Takahashi C., DeCaprio J.A. Targeted disruption of p185/Cul7 gene results in abnormal vascular morphogenesis (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 2003. — August (vol. 100, no. 17). — P. 9855—9860. — doi:10.1073/pnas.1733908100. — PMID 12904573. — PMC 187864.
  7. 1 2 Entrez Gene: CUL7 cullin 7. Архивировано 7 марта 2010 года.
  8. Dias, Dora C; Dolios Georgia, Wang Rong, Pan Zhen-Qiang. CUL7: A DOC domain-containing cullin selectively binds Skp1.Fbx29 to form an SCF-like complex (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — United States, 2002. — December (vol. 99, no. 26). — P. 16601—16606. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.252646399. — PMID 12481031. — PMC 139190.

Литература

править

Ссылки

править