Лампрофиллит

Лампрофиллит — минерал, островной диортосиликат натрия, циркония и титана, с добавочными анионами (OH)-, O2-, F-. Название в переводе с греческого означает «филлитес» — листоватый, «лямпрос» — блестящий, за пластинчатые формы кристаллов с сильным блеском на плоскостях спайности.

Лампрофиллит
Lamprophyllite-294801.jpg
Формула (Sr,Ba,K,Na)2Na(Na,Fe,Mn)2Ti[Ti2(Si2O7)2O2(OH,F,O)2
Статус IMA переопределён (Rd)[d][1][2]
Физические свойства
Цвет Жёлтый, золотисто-бурый, на плоскостях спайности тёмно-бурый
Цвет черты Коричневато-белый, почти белый
Блеск Стеклянный, перламутровый
Прозрачность Непрозрачен
Твёрдость 2.5
Спайность Совершенная
Излом Неровный, ступенчатый
Плотность 3.44 г/см³
Кристаллографические свойства
Сингония Моноклинная
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Минерал был открыт в 1894 году. IMA статус утверждён.

Структура и химический составПравить

Химическая формула в общем виде описывается формулой (Sr,Ba,K,Na)2Na(Na,Fe,Mn)2Ti[Ti2(Si2O7)2O2(OH,F,O)2. В природе наблюдается полный ряд твердых растворов от собственно лампрофиллита (стронциевого члена ряда) до баритоламрофиллита (бариевого члена ряда) при этом параметры элементарной ячейки линейно зависят отсодержания Sr, Ba и K. [3]. Кристаллическая структура лампрофиллита близка к структурам бафертисита, астрофиллита, сейдозерита, розенбушита. В центральном слое трехслойных пакетов находятся атомы Na и Ti в октаэдрической координации. Основу структуры составляют трехслойные пакеты из центрального триоктаэдрического слоя, заключающего позиции Na, Тi и Sr, и боковых сеток, построенных из диортогрупп Si2O7, объединённых пятивершинниками Тi. Все атомы кислорода триоктаэдрического слоя, за исключением входящих в ОН-группу, замещаемую на F и Cl, обобществлены с титан-кремнекислородными сетками[4].

В зональных кристаллах лампрофиллита от центра к краю увеличиваются содержания К, Ва и Аl, а содержания Na, Mg, Ca, Sr и Fe — уменьшаются. Для стронциевых лампрофилитов из эвдиалитового комплекса отмечено закономерное увеличение содержания Fe вверх по разрезу. Для стронциевых лампрофиллитов из порфировидных лувритов вверх по разрезу обнаружено закономерное увеличение содержания Na и Мп и уменьшение содержания Mg и Fe.

Химические свойстваПравить

В кислотах разлагается тяжело. При нагревании, в том числе перед паяльной трубкой, лампрофиллит сплавляется в тёмно-серую немагнитную массу, состоящую из расплава и оксидов титана. Температура инконгруэнтного плавления лежит между 880 и 915°С, а в присутствии нефелина верхний предел устойчивости лампрофиллиа снижается до 833°С[5].

ЛитератураПравить

  • Азарова Ю. В. Генезис и типохимизм минералов ряда лампрофиллит-баритолампрофиллит из комплекса луяврит-малиньитов Хибинского массива. — Новые данные о минералах. 2004. Вып. 39.
  • Зайцев В. А. Особенности химического состава и условия образования титанита и минералов группы лампрофиллита в Ловозерском массиве, Кольский полуостров. Автореферат дис. канд. геол.-мин.наук., 2005
  • Зайцев В.А. О численной зависимости параметрв элементарной ячейки минералов группы лампрофиллита от состава катионов в межслоевой позиции // Кристаллография. 2005. №2. C. 240-242.
  • Зайцев В.А., Когарко Л.Н. Составы минералов группы лампрофиллита из щелочных массивов мира. Геохимия. 2002. № 4. С. 355.
  • Зайцев В.А., Когарко Л.Н., Сенин В.Г. Фазовые равновесия в системе лампрофиллит-нефелин // Геохимия. 2013. Т. 51, No. 11, с. 987–994.
  • Mineralogicheskii Zhurnal: 12: 25-28.
  • Doklady Akademii Nauk SSSR: 269: 117—120.
  • Soviet Physics — Doklady (1983): 28: 206.
  • Krivovichev,S.V., Armbruster, T., Yakovenchuk, V.N., Pakhomovsky, Y.A., and Men’shikov, Y.P. (2003) Crystal structures of lamprophyllite-2M and lamprophyllite-2O from the Lovozero alkaline massif, Kola peninsula, Russia. European Journal of Mineralogy: 15: 711—718.
  • Zaitsev V.A., Krigman L.D., Kogarko L.N. Pseudobinare phase diagram lamprophyllite – nepheline // EMPG-X Symposyum Abstracts. Lithos. 2004. 73 N. 1-2. s. 122.

ПримечанияПравить

СсылкиПравить