Лапачол[1][2] — натуральное органическое соединение, выделяемое из муравьиного дерева и других растений рода Tabebuia (Tabebuia avellandedae)[3] Химически является деривативом нафтохинона, родственен витамину K.

Лапачол
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4-​гидрокси-​3-​​(3-​метилбут-​2-​енил)​нафтален-​1,2-​дион
Хим. формула C15H14O3
Физические свойства
Состояние Жёлтые кристаллы
Молярная масса 242.27 г/моль
Термические свойства
Температура
 • плавления 140 °C
Классификация
Рег. номер CAS [84-79-7]
PubChem
Рег. номер EINECS 201-563-7
SMILES
InChI
ChEBI 6377
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Изучавшийся одно время в качестве возможного лекарства от некоторых видов рака, в настоящее время лапачол признан бесперспективным из-за побочных токсических эффектов.[4][5][6][7] Содержится в напитке лапачо.

Примечания

править
  1. [1] Архивная копия от 2 декабря 2007 на Wayback Machine Lapochol at R&D Chemicals.
  2. [2] Архивная копия от 28 сентября 2007 на Wayback Machine Lapochol at CromaDex.
  3. Record, Samuel J. Lapachol. Tropical Woods (1925), 1 7-9.
  4. Felício A. C., Chang C. V., Brandão M. A., Peters V. M., Guerra Mde O. Fetal growth in rats treated with lapachol (неопр.) // Contraception. — 2002. — Т. 66, № 4. — С. 289—293. — PMID 12413627.
  5. Oral toxicology studies with lapachol. Morrison, Robert K.; Brown, Donald Emerson; Oleson, Jerome J.; Cooney, David A. Toxicology and Applied Pharmacology (1970), 17(1), 1-11.
  6. Guerra Mde O., Mazoni A. S., Brandão M. A., Peters V. M. Toxicology of Lapachol in rats: embryolethality (неопр.) // Brazilian journal of biology = Revista brasleira de biologia. — 2001. — Т. 61, № 1. — С. 171—174. — PMID 11340475.
  7. de Cássia da Silveira E Sá R., de Oliveira Guerra M. Reproductive toxicity of lapachol in adult male Wistar rats submitted to short-term treatment (англ.) // Phytotherapy research : PTR[англ.] : journal. — 2007. — Vol. 21, no. 7. — P. 658—662. — doi:10.1002/ptr.2141. — PMID 17421057.