Микровезикулы (МВ) — мембранные структуры различного размера (100—1000 нм), отделяющиеся от цитоплазматической мембраны (ЦПМ) клеток как в качестве нормальной жизнедеятельности организма, так и во время гибели или искусственной стимуляции тромбоцитов, эритроцитов и других клеток. МВ заключают внутри себя цитозольные компоненты, такие как ферменты, факторы транскрипции, молекулы мРНК. В течение последних десятилетий учёные [кто?] считали, что МВ — это «инертный мусор», продуцируемый во время жизнедеятельности клеток, но по состоянию на 2012 год накапливается все больше данных о важном участии МВ во множестве физиологических и патологических процессов. По состоянию на 2012 год в открытых базах PubMed, OMIM и других медицинских организаций накоплено значительное количество информации о способностях МВ по переносу белков, жиров, нуклеиновых кислот и так далее, а также о влиянии МВ на развитие некоторых заболеваний.

МВ присутствуют у бактерий, архей, растений и животных, не исключая человека. Впервые их пронаблюдал и описал англ. P. Wolf в 1967 году[1]. МВ присутствуют в крови, моче, слюне и других биологических жидкостях[2][3].

Функция МВ зависит от состава, а он, в свою очередь, от типа продуцирующей клетки и наличия стимулов (катализаторов и ингибиторов)[4][5]. Тромбоцитарные МВ, к примеру, влияют на свёртывание крови, эндотелиальные — на ангиогенез и так далее. При этом любые МВ могут переносить молекулы различных химических соединений в другие клетки, помогая им взаимодействовать на расстоянии[3]. Но в случае поломки физиологических механизмов эта способность помогает также распространять вирусы и другую инфекцию, а также онкологические заболевания[6].

Примечания

править
  1. Wolf P. The nature and significance of platelet products in human plasma. Br. J. Haematol. 1967; 13(3): 269-88
  2. Puddu P., Puddu G.M., Cravero E. et al. The involvement of circulating microparticles in inflammation, coagulation and cardiovascular diseases. Can. J. Cardiol. 2010; 26(4): 140-5.
  3. 1 2 Sturk N.R. Cell derived vesicles in health and disease. Ned. Tijdschr. Klin. Chem. Labgeneesk. 2012; 37: 65-8.
  4. Jimenez J.J., Jy W., Mauro L.M. et al. Endothelial cells release phenotypically and quantitatively distinct microparticles in activation and apoptosis. Thromb. Res. 2003; 109(4): 175-80.
  5. Leroyer A.S., Anfosso F., Lacroix R. et al. Endothelial-derived microparticles: Biological conveyors at the crossroad of inflammation, thrombosis and angiogenesis. Thromb. Haemost. 2010; 104(3): 456-63.
  6. М. О. Гомзикова, Р. Ф. Гайфуллина, И. Г. Мустафин, В. М. Чернов, З. Р. Мифтахова , А. С. Галявич, А. А. Ризванов. Мембранные микровезикулы: биологические свойства и участие в патогенезе заболеваний. [1] Архивная копия от 14 марта 2023 на Wayback Machine