На́трия салицила́т — лекарственное средство, анальгетик и антипиретик из группы производных салициловой кислоты. Основной профиль применения — в качестве болеутоляющего и жаропонижающего средства. Относится к возможным заменам ацетилсалициловой кислоты для чувствительных к ней людей.
| Салицилат натрия | |
|---|---|
| Natrii salicylas | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | натрия 2-гидроксибензоат |
| Брутто-формула | C7H5NaO3 |
| Молярная масса | 160.103 |
| CAS | 54-21-7 |
| PubChem | 5900 |
| DrugBank | DB01398 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | N02BA04 |
| Другие названия | |
| Салицилат натрия | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Также может использоваться как нестероидный противовоспалительный препарат.
Кроме этого, имеются данные о том, что натрия салицилат индуцирует апоптоз в раковых клетках.[1]
Свойства
правитьНатрия салицилат является натриевой солью салициловой кислоты. По физическим свойствам: белый кристаллический порошок или мелкие чешуйки без запаха, сладковато-солёного вкуса. Очень легко растворим в воде (1:1), растворим в спирте (1:6). Растворы (pH 6,0—7,0) стерилизуют при +100 °C в течение 30 мин.
Может быть получен по способу Кольбе — Шмитта из фенолята натрия и углекислого газа при высокой температуре и давлении[2].
Примечания
править- ↑ Lee E.J., Park H.G., Kang H.S. Sodium salicylate induces apoptosis in HCT116 colorectal cancer cells through activation of p38MAPK // International journal of oncology. — 2003. — Т. 23, вып. 2. Архивировано 3 апреля 2018 года.
- ↑ ЭСБЕ/Салициловая кислота — Викитека. ru.wikisource.org. Дата обращения: 6 апреля 2018. Архивировано 24 июня 2022 года.
Литература
править- под ред. А. П. Арзамасцева. Фармацевтическая химия. — М.: «ГЭОТАР-МЕД», 2004. — 640 с. — ISBN 5-9231-0438-5.