Перламу́тровка Матве́ева[1] (Clossiana matveevi) — вид бабочек из семейства нимфалид (Nymphalidae). Видовое название дано в честь впервые собравшего этот вид бабочек — Е. А. Матвеева[2].

Перламутровка Матвеева
Перламутровка Матвеева
Научная классификация
Царство: Животные
Тип: Членистоногие
Класс: Насекомые
Отряд: Чешуекрылые
Подотряд: Хоботковые
Семейство: Нимфалиды
Подсемейство: Argynninae
Род: Clossiana
Вид: Перламутровка Матвеева
Латинское название
Clossiana matveevi Gorbunov et Korshunov, 1995

Замечания по систематике

править

Чрезвычайно узкоареальный представитель обширного рода Clossiana. Перламутровка Матвеева принадлежит к сложной группе видов tritonia-polaris, таксономия которой до конца не изучена[1].

По мнению Дубатолова В. В., Костерина О. Э. (2010), отличия перламутровки Матвеева от родственного вида Clossiana tritonia по строению гениталий (форме апикального отростка вальвы) — ненадёжны, так как даже в типовой популяции перламутровки Матвеева встречаются особи, приближающиеся по этому признаку к Clossiana tritonia. Авторы предлагают считать таксон Clossiana matveevi обособленным и изолированным западным подвидом Clossiana tritonia[2].

Описание

править
 
Нижняя сторона крыльев

Длина переднего крыла 22-27 мм. Верхняя сторона крыльев типичной для представителей рода окраски — они кирпично-красные с имеющимся равномерным рисунком из чёрных пятен более или менее прямоугольной или округлой формы. Краевые пятна слиты между собой, образуя сплошную черную кайму. Нижняя сторона крыльев — основной фон коричневый с белыми базальными пятнами, имеется белая точка в центральной ячейке. Дискальная перевязь выраженная, образована чередующимися беловатыми и темными участками и отграничена каймой чёрного цвета. Постдискальная область имеет три последовательные зоны: непрерывная (без просветов в центре крыла) коричневая или красновато-коричневая перевязь, которая непосредственно соседствует с дискальной перевязью и содержит беловатые пятна, которые сливаются в перевязь; далее — имеется ряд чёрных постдискальных пятен с чёткими краями, и, далее, внешняя темно-коричневая зона с более или менее выраженным просветлением по жилке М2. Вдоль края крыла проходит полный ряд двухцветных краевых пятен, образованных из внутренних черных с белыми ядрышками и черных пятен у самого края, пронзённых продольными светлыми штрихами. Самки отличаются от самцов менее насыщенной окраской[1].

Ареал и местообитание

править
 
Камнеломка супротивнолистная в районе Упернавика

Эндемик Алтая. Известна только из типового места в истоках реки Ярлыайры на Курайском Хребте (Усть-Улаганский район Республики Алтай), где была впервые собрана в 1990 году[2]. Причины такой высокой локальности вида неясны, ведь предполагаемое кормовое растение гусениц — Камнеломка супротивнолистная — вполне обычна на осыпях Южно-Чуйского и Катунского хребтов и в массиве Сайлюгем-Талдуаир[2]. Высказывалось предположение, что такая локальность может определяться геохимическими склонностями бабочек, которые придерживаются сланцев с повышенным содержанием железа[3]

Все известные местообитания вида ограничены высокогорьями Курайского хребта в районе ртутно-обогатительного завода, в истоках реки Ярлыамры[4][5][2].

Предположительно к этому же виду относится указание 1905 года для «Argynnis amphilochus» для долины реки Цаган-Кол (Монгольский Алтай)[6], сделанное выдающимся сибирским географом проф. В. В. Сапожниковым по собранному экземпляру[2].

У единственного известного экземпляра, собранного в западной Монголии и хранящегося в коллекции Томского университета, настолько сильно повреждены крылья и отсутствует брюшко, что его точная идентификация невозможна[1].

Высокогорный вид, обитает на высотах 2700 — 3100 м над уровнем моря. Обитает на крутых склонах и гребнях с пятнами нетающих снежников. Бабочки держатся осыпей и скальных выступов, которые образованы метаморфическими слюдистыми сланцами, обогащенными пиритом и окрашены в цвет ржавчины окислами и гидроокислами железа. Бабочки придерживаются мест, где произрастает камнеломка супротиволистная (Saxifraga oppositifolia).

Биология

править

За год развивается в одном поколении. Время лёта во второй половине июня и июле. Самцы присаживаются на камни средней величины, предпочитая строго сланцы ржавой окраски. Самцы активны в районе 7 часов утра — сперва греются в лучах солнца с раскрытыми крыльями, изредка перелетая. Затем с 9 часов утра отдыхают на камнях и летают над осыпями или гребнями — как правило, самцы несколько раз облетают некий участок каменистой осыпи и садятся на любой подходящий камень. Самцы в целом проводят довольно много времени, отдыхая на камнях, при этом под прямыми солнечными лучами складывают крылья. Самки летают медленнее и отмечаются исключительно на цветках камнеломки супротиволистной, тогда как самцы для питания посещают и другие цветы, например Taraxacum lyratum, Crepis nana, Senecio turczaninovi. Преимагинальные стадии неизвестны. Гусеницы, вероятно, развиваются на камнеломке супротиволистной (Saxifgara oppositifolia)[1].

Ссылки

править

Примечания

править
  1. 1 2 3 4 5 Красная книга Республики Алтай / под ред. Н. П. Малкова. — Горно-Алтайск, 2007. — 400 с. — 300 экз.
  2. 1 2 3 4 5 6 Дубатолов В. В., Костерин О. Э. (2010) Что такое перламутровка Матвеева (Clossiana matveevi P. Gorbunov et Korshunov, 1995)?. Амурский зоологический журнал II (2) 184—188
  3. Gorbunov P., Kosterin O. 2007. The Butterflies (Hesperioidea and Papilionoidea) of North Asia (Asian part of Russia) in Nature. Vol. 2. Moscow: Rodina & Fodio and Aidis Production House. 408 pp
  4. Коршунов Ю. П., Горбунов П. Ю. 1995. Дневные бабочки азиатской части России. Справочник. Екатеринбург: Изд-во Екатеринбургского ун-та. 202 с.
  5. Яковлев Р. В., Наконечный А. Н. Булавоусые чешуекрылые (Lepidoptera, Rhopalocera) Курайского хребта (Алтай) // Russian Entomologist Journal. 2001 Vol. 10 (2). P. 179—187.
  6. Мейнгард А. А. Списокъ коллекции чешуекрылых из сборовъ научной экспедиции профессора В. В. Сапожникова в юго-восточную часть Русскаго Алтая и на окраину Монголии (Кобдо) в 1905—1906 гг. // Изв. Имп. Томск. Универс. — 1910. — XXXVII — С. 1 — 17.