Открыть главное меню

Рибулозо-1,5-бисфосфат

Рибулозо-1,5-бисфосфат (рибулозо-1,5-дифосфат, РуБФ[2]) — двойной сложный эфир пятичленного сахара рибулозы и фосфорной кислоты. В растворе присутствует в форме бесцветного аниона. Эта молекула выполняет важную биологическую функцию, она — главный акцептор CO2 в реакции фиксации углекислого газа[3]. Приставка бис в названии подчёркивает, что две фосфатные группы находятся у разных атомов углерода, а вот приставка ди может трактоваться как то, что два фосфата последовательно соединены друг с другом.

5-бисфосфат Рибулозо-1
RuBP-2D-skeletal.png
Рибулозо-1,5-бисфосфат
Общие
Сокращения РуБФ
Хим. формула C5H12O11P2
Физические свойства
Молярная масса 310,09 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 14689-84-0
PubChem
SMILES
InChI
ChEBI 16710 и 4242
ChemSpider
Безопасность
R-фразы R23/24/25, R36/37/38
S-фразы S22, S26, S36, S45
H-фразы

H301, H311, H315, H319, H331, H335

[1]
P-фразы

P261, P280, P301, P310, P305, P351, P338, P311

[1]
Пиктограммы СГС Пиктограмма "Череп и скрещенные кости" согласованной на глобальном уровне системы классификации и маркировки химических веществ (СГС)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Роль в фотосинтезеПравить

Рибулозо-1,5-бисфосфат служит отправной точкой цикла Калвина, при помощи которого происходит ассимиляция углекислого газа у растений, водорослей и многих бактерий. Фермент Рубиско использует эту активированную молекулу как субстрат для фиксации CO2. В результате карбоксилирования рибулозо-1,5-бисфосфата образуется нестойкое 6-углеродное соединение под названием 3-кето-2-карбоксиарабинитол-1,5-бисфосфат, которое в результате гидролиза распадается на две молекулы 3-фосфоглицериновой кислоты[2]. Образовавшиеся 3-углеродные сахара идут на синтез новых молекул глюкозы. После этого рибулозо-5-бисфосфат регенерирует из фруктозо-6-фосфата и трёх молекул 3-ФГК в ходе цикла Калвина. Рибулозо-5-бисфосфат фосфорилируется и вновь образуется рибулозо-1,5-бисфосфат[4].

ПримечанияПравить

  1. 1 2 Datenblatt D-Ribulose 1,5-bisphosphate sodium salt hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. April 2011 (PDF).
  2. 1 2 Ермаков, 2005, с. 191.
  3. Nelson, D. L.; Cox, M. M. «Lehninger, Principles of Biochemistry» 3rd Ed. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
  4. Ермаков, 2005, с. 193.

ЛитератураПравить

  • Физиология растений / Под ред. И. П. Ермакова. — М.: Академия, 2005. — 634 с.
  • Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer (2007): Biochemie. Spektrum Akademischer Verlag, 6. Auflage, ISBN 3-8274-1800-3