Аллиловый спирт: различия между версиями

Аллиловый спирт вступает в реакции, характерные для аллильных соединений и спиртов. Присоединяет [[галогены]], [[галогеноводороды]], [[Хлорноватистая кислота|HClO]]. При взаимодействии с органическими гидропероксидами около 100°С (катализаторы,  — соединения [[молибден|Мо]] или [[вольфрам|W]]) превращается в {{Iw|[[глицидол||en|Glycidol}}]]. Обработкой концентрированной [[соляная кислота|НСl]] при 100°С в присутствии [[хлорид цинка|ZnCl₂]] или при 20°С в присутствии [[Хлорид меди(II)|CuCl₂]] образуется [[аллилхлорид]], при пропускании над [[Оксид алюминия|Аl₂О₃]] при 200-300200—300 °С  — [[диаллиловый эфир]]. Легко образует простые и сложные эфиры.<ref>Химическая энциклопедия. Том 1. Москва, Советская энциклопедия, 1988, стр. 102</ref>