Метил: различия между версиями
| [непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
Содержимое удалено Содержимое добавлено
TXiKiBoT (обсуждение | вклад) м робот добавил: ca:Metil |
Нет описания правки |
||
Строка 1:
[[Image:Methyl.png|thumb|Метил]]
'''Метил'''
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях,например распаде тетраметилсвинца.Время жизни-0.0084 секунд,но его можно уменьшить или продлить при помощи катализаторов или ингибиторов.В промышленности получают электролизом этана.В свободном виде-газ.Используется в химической промышленности при синтезе метанола,формальдегида,применяется для изготовления некоторых лекарств,ядов(формальдегид),полимерных тканей(дегидрирование,полиметилен)▼
== Метильный радикал ==
Время жизни - 0.0084 секунд (в токе водорода и при разряжении 1-2 мм рт.ст.)<ref>[http://www.pereplet.ru/obrazovanie/stsoros/996.html Берберова Н.Т. Из жизни свободных радикалов, ХИМИЯ 2000] </ref>, но его можно уменьшить или продлить при помощи катализаторов или ингибиторов.
Химически крайне активен, легко димеризуется с образованием этана
: CH<sub>3</sub>· + ·CH<sub>3</sub> → CH<sub>3</sub>-CH<sub>3</sub>
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях:
* при распаде тетраметилсвинца
: Pb(CH<sub>3</sub>)<sub>4</sub> →(t) Pb + 4CH<sub>3</sub>·
* при распаде некоторых [[азосоединения|азосоединений]] (содержат группу -N=N-)
* электролизе водных растворов [[ацетат|ацетатов]]
:CH<sub>3</sub>COO<sup>-</sup> - e<sup>-</sup> → CH<sub>3</sub>COO·
:CH<sub>3</sub>COO· → CH<sub>3</sub>· + CO<sub>2</sub>↑
* при реакции хлорирования<ref>[http://www.chemistry.ssu.samara.ru/chem2/flash/clor0.swf Хлорирование метана]</ref>, нитрования, окисления метана
: Cl<sub>2</sub> (hν или)→ 2Cl·
: Cl· + CH<sub>4</sub> → HCl + CH<sub>3</sub>·
▲
== Метильная группа ==
Является заместителем во множестве органических соединениях. Также терминальный заместительв [[улеводород|улеводородах]]
Введение метильной группы может осуществляется:
* по реакции SN<sub>2</sub> замещения при использовании [[йодметан|йодметана]], [[диметилсульфат|диметилсульфата]], [[метилтозилат|метилтозилата]].
* при реакции соединений с электрофильными группами (С-Ha, С=O, -CN) с металлорганическими соединениями (MeMgCl, Zn(CH<sub>3</sub>))
* по радикальному механизму, в частности, при реакции с [[диазометан|диазометаном]]
Введение в соедиение метильной группы увеличивает [[липофильность|липофильность]] вещества.
== Примечания ==
<references/>
== См. также ==
[[Метилирование|метилирование]]
[[Категория:Алкилы]]
{{Orgchem-stub}}
| |||